Dulsevia – 90mg, blister, 4x7kom · ID 1072012 i trudnoća
Da li se Dulsevia sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Duloksetin
Gastrorezistentna kapsula, tvrda; 90mg; blister, 4x7kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ovaj lek možete da upotebljavate samo ukoliko ste se posavetovali sa lekarom o mogućim koristima i rizicima po Vaše nerođeno dete.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ovaj lek možete da upotebljavate samo ukoliko ste se posavetovali sa lekarom o mogućim koristima i rizicima po Vaše nerođeno dete.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na duloksetin ili bilo koji sastojak leka; oboljenje jetre; ozbiljno oboljenje bubrega; istovremena ili nedavna (poslednjih 14 dana) primena inhibitora monoaminooksidaze (MAOI); istovremena primena fluvoksamina, ciprofloksacina ili enoksacina; istovremena primena drugih lekova koji sadrže duloksetin.
Upozorenja i mere opreza
Obratiti pažnju ako imate visok krvni pritisak, srčano oboljenje, epileptične napade, maniju, bipolarni poremećaj, probleme sa očima (glaukom), poremećaje krvarenja, rizik od niske vrednosti natrijuma u krvi, oštećenje funkcije jetre, ili ako uzimate buprenorfin i/ili opioide zbog rizika od serotoninskog sindroma. Moguća pojava osećaja nemira ili nemogućnosti mirnog sedenja ili stajanja. Moguće seksualne disfunkcije. Povećan rizik od samoubilačkih misli i ponašanja, naročito kod mlađih od 25 godina i kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Ne preporučuje se upotreba kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina osim ako lekar ne proceni da je to neophodno.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Dulsevia u trudnoći
Dulsevia je lek koji sadrži aktivnu supstancu duloksetin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.