LekZa.comBETA

Dulsevia – 30mg, blister, 4x7kom · JKL 1072010

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Dulsevia

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Gastrorezistentna kapsula, tvrda; 30mg; blister, 4x7kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

579,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Dulsevia

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Epizode velike depresije, generalizovani anksiozni poremećaj, dijabetesni neuropatski bol.

Doziranje

Za depresiju i dijabetesni neuropatski bol uobičajena doza je 60 mg jednom dnevno. Za generalizovani anksiozni poremećaj početna doza je 30 mg jednom dnevno, sa mogućim povećanjem do 120 mg dnevno. Kapsule se gutaju cele sa vodom, mogu se uzimati sa hranom ili bez nje. Dozu i trajanje terapije određuje lekar.

Kontraindikacije

Alergija na duloksetin ili sastojke leka, oboljenje jetre, teško oboljenje bubrega, istovremena ili nedavna (u poslednjih 14 dana) primena inhibitora monoaminooksidaze (MAOI), istovremena primena fluvoksamina, ciprofloksacina, enoksacina ili drugih lekova koji sadrže duloksetin.

Upozorenja i mere opreza

Obratite pažnju ako imate visok krvni pritisak, srčano oboljenje, epileptične napade, maniju, bipolarni poremećaj, glaukom, poremećaje krvarenja, rizik od niske vrednosti natrijuma u krvi, oštećenje jetre, ili ako uzimate druge lekove koji mogu izazvati oštećenje jetre ili buprenorfin/opioide zbog rizika od serotoninskog sindroma. Mogu se javiti simptomi nemira, seksualne disfunkcije, samoubilačke misli, naročito kod mlađih od 25 godina. Ne preporučuje se primena kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina osim ako lekar ne proceni da je neophodno.

Interakcije

Kontraindikovana je istovremena primena sa inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI), fluvoksaminom, ciprofloksacinom, enoksacinom i drugim lekovima koji sadrže duloksetin. Moguća interakcija sa lekovima koji izazivaju pospanost (benzodiazepini, jake analgetike, antipsihotike, fenobarbital, antihistaminike), lekovima koji povećavaju nivo serotonina (triptani, tramadol, buprenorfin/opioidi, SSRI, SNRI, triciklični antidepresivi, petidin, kantarion), i oralnim antikoagulansima ili antitromboticima zbog povećanog rizika od krvarenja.

Trudnoća i dojenje

Lek se koristi u trudnoći samo ako lekar proceni da je korist veća od rizika. Mogući su rizici kao što je trajna plućna hipertenzija novorođenčeta (PPHN) i simptomi kod novorođenčeta ako se lek uzima pri završetku trudnoće. Postoji rizik od prekomernog vaginalnog krvarenja nakon porođaja.

Neželjena dejstva

Veoma česta neželjena dejstva: glavobolja, pospanost, mučnina, suva usta. Česta neželjena dejstva: gubitak apetita, problemi sa spavanjem, anksioznost, seksualna disfunkcija, vrtoglavica, zamućen vid, zujanje u ušima, povišen krvni pritisak, crvenilo lica, pojačano znojenje, osip, bol u mišićima, bolno mokrenje, umor, gubitak telesne mase. Povremena i retka neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, smanjenje aktivnosti štitaste žlezde, nisku koncentraciju natrijuma u krvi, serotoninski sindrom, epileptične napade, glaukom, oštećenje jetre, teške alergijske reakcije, Stivens-Džonsonov sindrom i druge.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Dulsevia

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu duloksetin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1072010
EAN
3838989671983
Šifra proizvoda
476593
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-05093-22-001
Nosilac dozvole
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Dulsevia

Dulsevia je lek koji sadrži aktivnu supstancu duloksetin. Dostupan je u obliku gastrorezistentna kapsula, tvrda; 30mg; blister, 4x7kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Dulsevia.