Ducressa – 1mg/mL+5mg/mL, bočica sa kapaljkom, 1x5mL · JKL 7090000
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Ducressa
Kapi za oči, rastvor; 1mg/mL+5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Ducressa
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Sprečavanje i lečenje zapaljenja oka i sprečavanje moguće infekcije oka nakon operacije katarakte kod odraslih.
Doziranje
1 kap u zahvaćeno oko svakih 6 sati, maksimalno 4 kapi dnevno. Uobičajeno trajanje lečenja je 7 dana, nakon čega se po potrebi nastavlja sa steroidnim kapima još 7 dana.
Kontraindikacije
Alergija na levofloksacin, deksametazon ili pomoćne supstance; virusne infekcije oka (npr. herpes simpleks keratitis, varičela); gljivične infekcije oka; tuberkuloza oka.
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti ako postoji alergija na aktivne supstance ili pomoćne supstance; ne koristiti kod virusnih, gljivičnih infekcija oka i tuberkuloze oka; oprez kod povišenog očnog pritiska, glaukoma, poremećaja vida, istanjenja očnog tkiva, šećerne bolesti; ne nositi kontaktna sočiva tokom terapije; moguće interakcije sa drugim lekovima uključujući okularne NSAIL-e, ritonavir, kobicistat, probenecid, cimetidin i ciklosporin; ne koristiti tokom trudnoće i dojenja; moguće kratkotrajno zamućenje vida; sadrži fosfat i benzalkonijum hlorid koji mogu izazvati iritaciju oka.
Interakcije
Interakcije sa okularnim NSAIL-ima (ketorolak, diklofenak, bromfenak, nepafenak) mogu povećati probleme sa zarastanjem oka; ritonavir i kobicistat mogu povećati nivo deksametazona u krvi; probenecid, cimetidin i ciklosporin mogu promeniti resorpciju i metabolizam levofloksacina.
Trudnoća i dojenje
Lek se ne treba primenjivati tokom trudnoće. Ukoliko ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se lekaru pre primene.
Neželjena dejstva
Veoma česta: povišen očni pritisak. Česta: nelagodnost, bockanje, iritacija, peckanje, svrab oka, zamućen ili oslabljen vid, sluz u oku. Povremena: produženo zarastanje rožnjače, infekcije oka, neuobičajen osećaj u oku, pojačano suzenje, suvoća i zamor oka, svrab ili bol u oku, pojačano blještanje svetlosti, oticanje ili crvenilo vežnjače i kapka, osetljivost na svetlost, lepljivi kapci, zadnja kapsularna katarakta, glaukom. Veoma retka: proširenje zenice, spušteni kapci, kalcifikacija rožnjače, kristalna keratopatija, promena debljine površine oka, čir i rupice na površini oka, edem rožnjače, uveitis, glavobolja, promena čula ukusa, svrab, zapušen nos, alergijske reakcije, oticanje lica, smanjenje funkcije nadbubrežne žlezde, hormonski poremećaji uključuju Cushing-ov sindrom.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Ducressa
Ducressa je lek koji sadrži aktivnu supstancu deksametazon, levofloksacin. Dostupan je u obliku kapi za oči, rastvor; 1mg/mL+5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ducressa.