Doxorubicin Ebewe – 50mg/25 mL, bočica staklena, 1x25mL · JKL 0033191
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Doxorubicin Ebewe
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/25 mL; bočica staklena, 1x25mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Doxorubicin Ebewe
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje različitih tipova raka uključujući akutnu limfoblastnu leukemiju, akutnu mijelogenu leukemiju, hronične leukemije, Hodgkin-ovu bolest, non-Hodgkin-ov limfom, multipli mijelom, osteosarkom, Ewing-ov sarkom, sarkom mekog tkiva, neuroblastom, rabdomiosarkom, Wilms-ov tumor, karcinom dojke, endometrijuma, ovarijuma, ne-seminomski karcinom testisa, karcinom prostate, karcinom prelaznih ćelija mokraćne bešike, karcinom pluća, želuca, primarni hepatocelularni karcinom, karcinom glave i vrata i karcinom tireoidne žlezde.
Doziranje
Doza se određuje prema telesnoj površini ili telesnoj masi. Standardna početna doza kod odraslih je 60-75 mg/m2 po ciklusu, primenjuje se intravenski u trajanju od 3 do 10 minuta. Doza može biti podeljena na nekoliko dana ili primenjena jednom nedeljno u dozi od 20 mg/m2. Smanjenje doze je potrebno kod oštećene funkcije jetre, dece, starijih, gojaznih pacijenata i onih prethodno lečenih velikim dozama. Intravezikalna doza je 30-50 mg u 25-50 mL izotoničnog rastvora. Intraarterijska primena se koristi kod hepatocelularnog karcinoma u dozama od 30 do 150 mg/m2.
Kontraindikacije
Alergija na doksorubicin ili slične lekove (antraciklini, antracendioni), nizak broj krvnih ćelija, prethodna terapija velikim dozama doksorubicina ili sličnih lekova, ozbiljni srčani problemi, teško oštećenje jetre, infekcija urinarnog trakta, zapaljenje mokraćne bešike, prisustvo krvi u mokraći kod intravezikalne primene.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je pažljivo praćenje funkcije srca, jetre i krvnih ćelija tokom terapije. Ne koristiti doksorubicin do 7 meseci nakon terapije trastuzumabom. Moguća su ozbiljna neželjena dejstva uključujući alergijske reakcije, oštećenje srca, smanjenje krvnih ćelija, oštećenje jetre, iritaciju mokraćne bešike i druge. Ne preporučuje se dojenje tokom terapije. Potrebna je kontracepcija tokom i nakon terapije.
Interakcije
Interakcije sa ciklosporinom (pojačava efekte i može dovesti do smanjenja krvnih ćelija), blokatorima kalcijumskih kanala, sorafenibom, paklitakselom, verapamilom, fenobarbitalom, fenitoinom i kantarionom. Ne mešati sa heparinom i 5-fluorouracilom u istoj infuziji.
Trudnoća i dojenje
Lek može oštetiti plod tokom trudnoće. Preporučuje se upotreba efikasne kontracepcije tokom terapije i najmanje 7 meseci nakon poslednje doze kod žena, i 4 meseca kod muškaraca.
Neželjena dejstva
Veoma česta: infekcije, nedostatak apetita, leukopenija, neutropenija, anemija, trombocitopenija, zapaljenje sluzokože usta, proliv, mučnina, povraćanje, crvenilo i otok na dlanovima i stopalima, opadanje kose, povišena telesna temperatura, poremećaji na EKG-u, povećane vrednosti enzima jetre. Česta: sepsa, nepravilni rad srca, konjunktivitis, srčana slabost, ubrzan puls, osip kože, crvenilo i otok na mestu injekcije. Povremena: embolija. Nepoznata učestalost: dehidratacija, zapaljenje rožnjače, šok, unutrašnje krvarenje, zapaljenje vena, iritacija creva, povećana osetljivost kože na sunce, preosetljivost na ozračenoj koži, crvena prebojenost urina, neplodnost, leukemija, iritacija mokraćne bešike, krv u mokraći.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Doxorubicin Ebewe
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu doksorubicin.
Adriblastina RD
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 10mg; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x5mL
Proizvođač: LATINA PHARMA S.P.A. - Italija
Adriblastina RD
prašak za rastvor za injekciju; 50mg; bočica staklena, 1x50mg
Proizvođač: LATINA PHARMA S.P.A. - Italija
Caelyx pegylated liposomal
koncentrat za rastvor za infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
Proizvođač: BAXTER ONCOLOGY GMBH - Nemačka
Caelyx pegylated liposomal
koncentrat za rastvor za infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x25mL
Proizvođač: BAXTER ONCOLOGY GMBH - Nemačka
Doxorubicin Ebewe
koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
Doxorubicinum Accord
koncentrat za rastvor za infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x25mL
Proizvođač: ACCORD HEALTHCARE SINGLE MEMBER S.A. - Grčka
Doxorubicinum Accord
koncentrat za rastvor za infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: ACCORD HEALTHCARE SINGLE MEMBER S.A. - Grčka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Doxorubicin Ebewe
Doxorubicin Ebewe je lek koji sadrži aktivnu supstancu doksorubicin. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/25 mL; bočica staklena, 1x25mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Doxorubicin Ebewe.