LekZa.comBETA

Docetaxel Actavis – 20mg/mL, bočica staklena, 1x1mL · JKL 0039727

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Docetaxel Actavis

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/mL; bočica staklena, 1x1mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

4.692,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Docetaxel Actavis

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje uznapredovalog i ranog stadijuma raka dojke, nemikrocelularnog raka pluća, metastatskog karcinoma prostate (rezistentnog na kastraciju i osetljivog na hormone), metastatskog adenokarcinoma želuca, lokalno uznapredovalog karcinoma glave i vrata.

Doziranje

Doza se određuje prema telesnoj površini (mg/m²) i vrsti karcinoma. Obično se primenjuje kao jednosatna intravenska infuzija na svake 3 nedelje. Doze variraju od 60 mg/m² do 100 mg/m² u zavisnosti od indikacije i kombinacije sa drugim lekovima. Preporučuje se premedikacija kortikosteroidima (deksametazon). Doza se može prilagođavati u slučaju toksičnosti.

Kontraindikacije

Alergija na docetaksel ili pomoćne supstance, nizak broj belih krvnih zrnaca, teško oboljenje jetre.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je redovno praćenje krvne slike i funkcije jetre. Mogu se javiti ozbiljne alergijske reakcije, toksičnost na koži (uključujući Stevens-Johnson sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i akutnu generalizovanu egzantematoznu pustulozu), problemi sa plućima, srčane tegobe, i poremećaji u probavnom sistemu. Lek sadrži alkohol koji može uticati na dejstvo drugih lekova i sposobnost upravljanja vozilima. Ne koristiti u trudnoći i tokom dojenja. Preporučuje se kontracepcija tokom i 2 meseca nakon terapije.

Interakcije

Lek može imati interakcije sa drugim lekovima, uključujući doksorubicin, trastuzumab, kapecitabin, cisplatin, prednizon/prednizolon i 5-fluorouracil. Alkohol iz leka može promeniti dejstva drugih lekova.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne sme primenjivati tokom trudnoće. Neophodna je kontracepcija tokom terapije i 2 meseca nakon završetka terapije. Ukoliko dođe do trudnoće, odmah obavestiti lekara.

Neželjena dejstva

Najčešće neželjene reakcije uključuju smanjenje broja krvnih zrnaca, gubitak kose, mučninu, povraćanje, ranice u ustima, proliv, iscrpljenost, alergijske reakcije, bol u mišićima i zglobovima, glavobolju, promene vida, oticanje, i promene u menstrualnom ciklusu. Mogu se javiti teške kožne reakcije, intersticijska bolest pluća, pneumonija, plućna fibroza, akutna mijeloidna leukemija, non-Hodgkin limfom, sindrom lize tumorskih ćelija i miozitis.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Docetaxel Actavis

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu docetaksel.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0039727
EAN
5690528301014
Šifra proizvoda
480508
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000456199 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Nosilac dozvole
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Docetaxel Actavis

Docetaxel Actavis je lek koji sadrži aktivnu supstancu docetaksel. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/mL; bočica staklena, 1x1mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Docetaxel Actavis.