Dobutamine Panpharma – 250mg/20mL, bočica staklena, 10x20mL · JKL 0105000
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Dobutamine Panpharma
Koncentrat za rastvor za infuziju; 250mg/20mL; bočica staklena, 10x20mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Dobutamine Panpharma
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje srčane insuficijencije sa smanjenim minutnim volumenom srca, stanja šoka (kardiogeni, septički), nakon hirurških intervencija na srcu, kardiomiopatije, i kao alternativa fizičkoj aktivnosti u testovima opterećenja srca kod pacijenata koji ne mogu da vežbaju. Koristi se kod odraslih i pedijatrijskih pacijenata (novorođenčad do 18 godina).
Doziranje
Odrasli: 2,5 do 10 mikrograma/kg/min, do 40 mikrograma/kg/min u nekim slučajevima. Deca: početna doza 5 mikrograma/kg/min, prilagođavanje 2-20 mikrograma/kg/min. Infuzija se primenjuje kontinuirano intravenski, razblažena u odgovarajućim rastvorima. Doza se titrira prema kliničkom odgovoru.
Kontraindikacije
Alergija na dobutamin, natrijum-metabisulfit ili pomoćne supstance; visok krvni pritisak usled feohromocitoma; srčana ili vaskularna oboljenja koja onemogućavaju stresnu ehokardiografiju dobutaminom.
Upozorenja i mere opreza
Potrebna je oprezna primena kod pacijenata sa nedavnim srčanim udarom, transplantacijom srca, astmom, nestabilnom anginom pektoris, bilo kojim srčanim oboljenjem, visokim krvnim pritiskom ili stanjima gde je fizička aktivnost rizična. Kod dece je potrebna pažljiva kontrola zbog češćih kardiovaskularnih efekata. Ne preporučuje se primena tokom dojenja. Ne upravljati vozilima dok se ne proceni efekat leka.
Interakcije
Interakcije sa beta-blokatorima, anesteticima, entakaponom i MAO inhibitorima. Ne mešati sa bikarbonatima i jako alkalnim rastvorima. Ne koristiti sa drugim supstancama koje sadrže natrijum-metabisulfit i etanol.
Trudnoća i dojenje
Nema adekvatnih podataka o primeni u trudnoći. Primena se odlučuje na osnovu procene koristi i rizika.
Neželjena dejstva
Ubrzan srčani rad, bol u grudima, poremećaji srčanog ritma, promene krvnog pritiska, vazokonstrikcija, bronhospazam, eozinofilija, osip, povišena temperatura, flebitis, tahikardija, infarkt miokarda, bradikardija, hipokalemija, srčani blok, alergijske reakcije, anafilaktičke reakcije, mioklonus, eozinofilni miokarditis, smrtonosna ruptura srca, mučnina, glavobolja, tremor, parestezija, grčevi u mišićima i drugi navedeni simptomi.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu dobutamin.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Dobutamine Panpharma
Dobutamine Panpharma je lek koji sadrži aktivnu supstancu dobutamin. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 250mg/20mL; bočica staklena, 10x20mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Dobutamine Panpharma.