DIUNORM – 25mg, blister, 2x10kom · JKL 1400410
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek DIUNORM
Tableta; 25mg; blister, 2x10kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
RFZO Lista A
Primena od 14. 4. 2026.
Participacija: 50,00 RSD
Monografija leka DIUNORM
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje visokog krvnog pritiska (arterijska hipertenzija) i stanja sa zadržavanjem vode u tkivima (edemi srčanog, hepatičnog i bubrežnog porekla).
Doziranje
Za visok krvni pritisak: početna doza 12,5-25 mg dnevno, doza održavanja obično 12,5 mg dnevno. Za edeme: početna doza 25-50 mg dnevno, doza održavanja 25-50 (do 100) mg dnevno. Dozu prilagođava lekar, uzimati ujutru uz obrok i vodu, tabletu je moguće prepoloviti. Ne prekidati naglo terapiju.
Kontraindikacije
Alergija na hidrohlortiazid, tiazide ili derivate sulfonamida; teška oštećenja bubrega sa smanjenim ili prestankom izlučivanja mokraće (anurija); akutno zapaljenje bubrega (glomerulonefritis); teški problemi sa jetrom (hepatična koma i prekoma); hipovolemija; trajno povišene vrednosti kalcijuma u krvi uz niske vrednosti kalijuma i natrijuma koje ne reaguju na terapiju; giht sa simptomima; trudnoća.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obratiti pažnju na poremećaje funkcije bubrega ili jetre, dijabetes, eritemski lupus, elektrolitske poremećaje, visoki očni pritisak, alergije, astmu, niske vrednosti krvnog pritiska, probleme u cirkulaciji mozga i srca, kao i na rizik od raka kože. Tokom terapije neophodno je redovno kontrolisati krvne analize. Ne preporučuje se kod dece i adolescenata. Ne konzumirati alkohol tokom terapije. Može dati pozitivan doping test.
Interakcije
Interakcije sa mnogim lekovima uključujući litijum, antidepresive, antiepileptike, nesteroidne antiinflamatorne lekove, kortikosteroide, antibiotike, digoksin, insulin, antidijabetike, miorelaksanse, alopurinol, amantadin, lekove za kancer, antiholinergike, ciklosporin, vitamin D, soli kalcijuma, diazoksid, druge antihipertenzive, barbiturate, sedative, alkohol, adrenergične amine, druge diuretike, laksative i lekove za snižavanje mokraćne kiseline.
Trudnoća i dojenje
Ne koristiti tokom trudnoće jer hidrohlortiazid prolazi placentu i može naškoditi plodu ili novorođenčetu, naročito u drugom i trećem trimestru.
Neželjena dejstva
Moguća ozbiljna neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, sistemski lupus, toksičnu epidermalnu nekrolizu, vaskulitis, hipokalemiju, hiponatremiju, hiperkalcemiju, pankreatitis, aritmije, trombocitopeniju, agranulocitozu, leukopeniju, pancitopeniju, hemolitičku anemiju, oštećenje bubrega, glaukom. Česta neželjena dejstva su hiperlipidemija, hipomagnezijemija, hiperurikemija, osip, mučnina, vrtoglavica, ortostatska hipotenzija, erektilna disfunkcija. Retka neželjena dejstva uključuju hiperglikemiju, fotosenzitivnost, žuticu, glavobolju, depresiju, parestezije, pogoršanje vida, rak kože i usana.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku DIUNORM
DIUNORM je lek koji sadrži aktivnu supstancu hidrohlortiazid. Dostupan je u obliku tableta; 25mg; blister, 2x10kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek DIUNORM.