← Nazad na lek Dimetilfumarat Zentiva

Dimetilfumarat Zentiva i alkohol

Aktivna supstanca: Dimetilfumarat

Gastrorezistentna kapsula, tvrda; 240mg; blister, 8x7kom

Specijalni režim

Alkohol i primena leka

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre konzumiranja alkohola tokom primene leka konsultujte lekara ili farmaceuta.

Alkohol i ovaj lek

Značajan oprez

Izbegavati konzumiranje jakih alkoholnih pića u roku od jednog sata nakon uzimanja leka zbog rizika od gastritisa.

Interakcije

Interakcije sa lekovima koji sadrže estre fumarne kiseline, lekovima koji utiču na imunski sistem (hemioterapija, imunosupresivi), lekovima koji utiču na bubrege (neki antibiotici, diuretici, ibuprofen, litijum) i sa živim vakcinama. Alkohol može pojačati neželjena dejstva.

Upozorenja i mere opreza

Lek može uticati na broj belih krvnih ćelija, funkciju bubrega i jetre. Potrebno je redovno praćenje krvnih analiza. Obavestite lekara ako imate tešku bolest bubrega, jetre, želuca ili creva, ili ozbiljnu infekciju. Moguća je pojava herpes zostera sa ozbiljnim komplikacijama. Simptomi pogoršanja MS mogu ukazivati na PML, što je ozbiljno stanje. Retko je prijavljen Fanconi-jev sindrom kod primene dimetilfumarata u kombinaciji sa drugim fumaratima. Ne preporučuje se upotreba kod dece mlađe od 10 godina. Izbegavati žive vakcine tokom lečenja. Alkohol (jakih pića) treba izbegavati u roku od jednog sata nakon uzimanja leka zbog rizika od gastritisa.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na dimetilfumarat ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; sumnja ili potvrđena progresivna multifokalna leukoencefalopatija (PML).
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Dimetilfumarat Zentiva i alkoholu

Dimetilfumarat Zentiva je lek koji sadrži aktivnu supstancu dimetilfumarat.

Na ovoj stranici prikazane su informacije o mogućim rizicima, upozorenjima i interakcijama povezanim sa konzumiranjem alkohola tokom primene leka.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.