Dimetilfumarat Actavis i trudnoća
Aktivna supstanca: Dimetilfumarat
Gastrorezistentna kapsula, tvrda; 240mg; blister, 8x7kom
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ograničeni podaci o upotrebi u trudnoći.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ograničeni podaci o upotrebi u trudnoći. Ne koristiti lek u trudnoći osim ako lekar ne proceni da je neophodan.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na dimetilfumarat ili neki drugi sastojak leka; sumnja ili potvrđena progresivna multifokalna leukoencefalopatija (PML).
Upozorenja i mere opreza
Lek može uticati na broj belih krvnih zrnaca, bubrege i jetru. Potrebno je redovno praćenje krvne slike i funkcije bubrega i jetre. Moguća pojava herpes zostera sa ozbiljnim komplikacijama. Prijaviti odmah simptome pogoršanja MS ili nove simptome koji mogu ukazivati na PML. Postoji rizik od Fanconijevog sindroma pri primeni u kombinaciji sa drugim esterima fumarne kiseline. Oprez kod teške bolesti bubrega, jetre, bolesti želuca ili creva i ozbiljnih infekcija. Izbegavati žive vakcine tokom terapije. Alkohol (jak, preko 30%) treba izbegavati jedan sat nakon uzimanja leka zbog rizika od gastritisa.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Dimetilfumarat Actavis u trudnoći
Dimetilfumarat Actavis je lek koji sadrži aktivnu supstancu dimetilfumarat. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.