Diklofenak Forte HF i trudnoća
Aktivna supstanca: Diklofenak
Tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 100mg; blister, 2x10kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne koristiti u poslednja tri meseca trudnoće zbog rizika za plod i porođaj.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne koristiti u poslednja tri meseca trudnoće zbog rizika za plod i porođaj. Tokom prvih šest meseci trudnoće koristiti samo ako je apsolutno neophodno i pod nadzorom lekara. Može umanjiti sposobnost začeća. Ne preporučuje se dojenje jer se lek izlučuje u majčino mleko.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na diklofenak-natrijum ili pomoćne supstance, čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu, krvarenje u digestivnom traktu, prethodno krvarenje ili perforacija želuca ili creva nakon NSAIL, trudnoća duže od 6 meseci (poslednji trimestr), ozbiljni problemi sa jetrom ili bubrezima, alergijske reakcije nakon primene NSAIL, potvrđena bolest srca i/ili cerebrovaskularna bolest, problemi sa perifernom cirkulacijom.
Upozorenja i mere opreza
Obratiti pažnju kod poremećaja želuca ili creva, problema sa jetrom ili bubrezima, porfirije, dehidracije, poremećaja krvi ili krvarenja, astme, hronične opstruktivne bolesti pluća, angine pektoris, povišenog krvnog pritiska, šećerne bolesti, pušenja. Mogućnost ozbiljnih neželjenih dejstava uključujući kardiovaskularne probleme i ozbiljne kožne reakcije. Stariji pacijenti i pacijenti manje telesne mase mogu biti osetljiviji. Ne preporučuje se upotreba kod dece i adolescenata.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Diklofenak Forte HF u trudnoći
Diklofenak Forte HF je lek koji sadrži aktivnu supstancu diklofenak. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.