Dexmedetomidin MEDIKUNION i trudnoća
Aktivna supstanca: Deksmedetomidin
Koncentrat za rastvor za infuziju; 100mcg/mL; ampula, 25x2mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek se ne sme primenjivati tokom trudnoće osim ako je neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek se ne sme primenjivati tokom trudnoće osim ako je neophodno. Pre upotrebe u trudnoći ili dojenju obratiti se lekaru.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na deksmedetomidin ili pomoćne supstance; poremećaji srčanog ritma (srčani blok 2. ili 3. stepena) bez pejsmejkera; vrlo nizak krvni pritisak koji ne reaguje na lečenje; nedavni moždani udar ili drugo ozbiljno stanje koje utiče na dotok krvi u mozak.
Upozorenja i mere opreza
Poseban oprez kod neuobičajeno usporenog rada srca, niskog krvnog pritiska, smanjenog volumena krvi, poremećaja rada srca, starijih osoba, neuroloških poremećaja, teških oboljenja jetre i istorije ozbiljne groznice nakon primene anestetika. Moguće neželjeno dejstvo uključuje izlučivanje veće količine mokraće i izraženu žeđ. Povećan rizik od smrtnosti kod pacijenata starijih od 65 godina u jedinici intenzivne nege iz drugih razloga osim posle operacije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Dexmedetomidin MEDIKUNION u trudnoći
Dexmedetomidin MEDIKUNION je lek koji sadrži aktivnu supstancu deksmedetomidin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.