Dexamethason-neomycin Galenika – 1mg/mL+3.5mg/mL, bočica sa kapaljkom, 1x10mL · ID 7090791 i trudnoća
Da li se Dexamethason-neomycin Galenika sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Deksametazon, neomicin
Kapi za uši/oči, rastvor; 1mg/mL+3.5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x10mL
Na recept
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Vaš lekar će propisati lek Dexamethason-neomycin Galenika, kapi za uši/oči tokom trudnoće samo ukoliko korist po majku prevazilazi potencijalni rizik po plod.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Vaš lekar će propisati lek Dexamethason-neomycin Galenika, kapi za uši/oči tokom trudnoće samo ukoliko korist po majku prevazilazi potencijalni rizik po plod.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na deksametazon, neomicin ili pomoćne supstance; alergija na druge kortikosteroide; virusne infekcije oka (uključujući herpes simpleks keratitis, vakcinu, varičelu); infekcije oka izazvane mikobakterijama i gljivična oboljenja očnog aparata; gljivična infekcija uha; perforacija bubne opne.
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti kod dece; oprez kod dugotrajne primene zbog rizika od povišenog očnog pritiska, razvoja katarakte, osetljivosti na infekcije i usporenog zarastanja rana; moguće alergijske reakcije; ne koristiti bez saveta lekara u trudnoći i dojenju; moguća neurotoksičnost, ototoksičnost i nefrotoksičnost kod istovremene sistemske primene aminoglikozida; ne koristiti duže od dve nedelje kod pacijenata sa glaukom ili visokim očnim pritiskom bez kontrole; moguća iritacija zbog benzalkonijum-hlorida; pažljivo sa kontaktim sočivima.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Dexamethason-neomycin Galenika u trudnoći
Dexamethason-neomycin Galenika je lek koji sadrži aktivnu supstancu deksametazon, neomicin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.
