LekZa.comBETA

Desloratadin Sopharma – 5mg, blister, 1x10kom · JKL 1058254

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Desloratadin Sopharma

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Film tableta; 5mg; blister, 1x10kom

Bez recepta

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Monografija leka Desloratadin Sopharma

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Alergijski rinitis (polenska groznica, alergija na grinje) kod odraslih i adolescenata od 12 godina i starijih, sa simptomima kao što su kijanje, svrab ili curenje iz nosa, svrab nepca, crvenilo, svrab i suzenje očiju. Urtikarija sa simptomima koprivnjače i svraba kože.

Doziranje

Odrasli i adolescenti od 12 godina i stariji: jedna film tableta (5 mg) jednom dnevno, oralno, sa vodom, uz obrok ili natašte. Ne koristiti duže od 10 dana bez preporuke lekara. U slučaju pogoršanja simptoma ili nedostatka poboljšanja nakon 3 dana, obratiti se lekaru.

Kontraindikacije

Preosetljivost na desloratadin, pomoćne supstance leka ili loratadin. Ne koristiti kod dece mlađe od 12 godina.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa lekarom ako imate oslabljenu funkciju bubrega ili epileptične napade u anamnezi ili porodičnoj istoriji. Potreban je oprez pri uzimanju sa alkoholom. Ne preporučuje se trudnicama i dojiljama. Lek sadrži laktozu, pa se konsultujte sa lekarom ako imate intoleranciju na šećere.

Interakcije

Nisu poznate interakcije sa drugim lekovima.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se uzimanje leka u toku trudnoće.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva: umor, suva usta, glavobolja. Veoma retka neželjena dejstva: teške alergijske reakcije, osip, palpitacije, ubrzani otkucaji srca, bol u stomaku, mučnina, povraćanje, nadražen želudac, proliv, vrtoglavica, pospanost, nesanica, bol u mišićima, halucinacije, epileptični napadi, nemir, zapaljenje jetre, odstupanja u testovima funkcije jetre. Nepoznata učestalost: neuobičajena slabost, žuta prebojenost kože i beonjača, povećana osetljivost kože na sunce i UV svetlost, promene u otkucajima srca, neuobičajeno ponašanje, agresija, povećanje apetita i telesne mase, depresivno raspoloženje, suvo oko, usporen rad srca kod dece.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Desloratadin Sopharma

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu desloratadin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1058254
EAN
8606108319550
Šifra proizvoda
489343
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000476598 2023 59010 007 000 515 021 04 003
Proizvođač
Nosilac dozvole
PHARMACHIM D.O.O. BEOGRAD - NOVI BEOGRAD

Informacije o leku Desloratadin Sopharma

Desloratadin Sopharma je lek koji sadrži aktivnu supstancu desloratadin. Dostupan je u obliku film tableta; 5mg; blister, 1x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Desloratadin Sopharma.