LekZa.comBETA

Dermifin – 10mg/mL, bočica, 1x20mL · JKL 4157508

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Dermifin

Sprej za kožu, rastvor; 10mg/mL; bočica, 1x20mL

Bez recepta

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Monografija leka Dermifin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Gljivične infekcije kože stopala, naročito između prstiju i na tabanima, prepoznatljive po crvenilu, ljuštenju, oticanju kože i stvaranju plikova praćenih svrabom.

Doziranje

Nanositi jednom dnevno na čistu i suvu kožu zahvaćenu promenama i okolinu. Nastaviti lečenje još dve nedelje nakon povlačenja simptoma. Ne nanositi na sluzokožu ili u oči. Ne mešati sa drugim lokalnim preparatima.

Kontraindikacije

Alergija na naftifin-hidrohlorid, propilenglikol ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Samo za spoljašnju upotrebu. Ne sme doći u kontakt sa očima. Ne nanositi na otvorene rane zbog sadržaja alkohola koji može izazvati peckanje. Ukoliko simptomi ne prolaze nakon 4 nedelje, obratiti se lekaru. Sadrži etanol i propilenglikol koji može izazvati iritaciju kože.

Interakcije

Nema specifičnih interakcija navedenih u uputstvu.

Trudnoća i dojenje

Savetuje se izbegavanje primene leka tokom trudnoće i dojenja. Pre upotrebe konsultovati lekara ili farmaceuta.

Neželjena dejstva

Moguće su reakcije na koži kao što su kontaktni dermatitis, suvoća, crvenilo i peckanje na mestu primene. Neželjena dejstva obično ne zahtevaju prekid terapije i nestaju nakon prestanka upotrebe.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu naftifin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
4157508
EAN
8600064205681
Šifra proizvoda
492871
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461849 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Nosilac dozvole
ZDRAVLJE AD LESKOVAC

Informacije o leku Dermifin

Dermifin je lek koji sadrži aktivnu supstancu naftifin. Dostupan je u obliku sprej za kožu, rastvor; 10mg/mL; bočica, 1x20mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Dermifin.