LekZa.comBETA

Daptomicin Zentiva – 500mg, bočica staklena, 5x500mg · JKL 0029708

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Daptomicin Zentiva

Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →

Prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg; bočica staklena, 5x500mg

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

30.627,50 RSD

Službeni glasnik RS: 70/2026 od 31. 7. 2026.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Daptomicin Zentiva

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

- Komplikovane infekcije kože i mekih tkiva kod odraslih i pedijatrijskih pacijenata (1-17 godina). - Desnostrani infektivni endokarditis izazvan Staphylococcus aureus kod odraslih. - Bakterijemija izazvana Staphylococcus aureus kod odraslih i pedijatrijskih pacijenata, u zavisnosti od povezanosti sa infekcijom kože ili srca.

Doziranje

Odrasli: - Infekcije kože i mekih tkiva bez bakterijemije: 4 mg/kg jednom dnevno 7-14 dana. - Infekcije kože i mekih tkiva sa bakterijemijom: 6 mg/kg jednom dnevno, moguće duže od 14 dana. - Desnostrani infektivni endokarditis: 6 mg/kg jednom dnevno, trajanje prema preporukama. Doziranje se prilagođava kod oštećenja funkcije bubrega (interval doziranja se produžava). Pedijatrija (1-17 godina): doza zavisi od uzrasta i indikacije, infuzija traje 30-60 minuta. Ne sme se primenjivati češće od jednom dnevno. Primenjuje se intravenski kao infuzija ili injekcija (samo kod odraslih za injekciju).

Kontraindikacije

- Alergija na daptomicin ili natrijum-hidroksid. - Deca mlađa od 1 godine. - Dojenje. - Trudnoća (obično se ne daje).

Upozorenja i mere opreza

- Pratiti funkciju bubrega i vrednosti kreatin fosfokinaze (CPK). - Moguće ozbiljne alergijske reakcije uključujući anafilaksu. - Mogući problemi sa mišićima, uključujući rabdomiolizu. - Ozbiljni poremećaji kože i plućni poremećaji (eozinofilno zapaljenje pluća). - Pratiti laboratorijske testove zgrušavanja krvi jer lek može uticati na rezultate. - Oprez kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega i jetre. - Ne koristiti kod dece mlađe od 1 godine zbog rizika od neželjenih efekata na mišićni i nervni sistem. - Pratiti simptome kao što su bol u mišićima, osip, otežano disanje, proliv sa krvlju ili sluzi.

Interakcije

- Statini, fibrati i ciklosporin mogu povećati rizik od neželjenih dejstava na mišiće. - Nesteroidni antiinflamatorni lekovi (NSAIL) i COX-2 inhibitori mogu uticati na bubrege. - Oralni antikoagulansi (npr. varfarin) mogu zahtevati praćenje vremena zgrušavanja krvi. - Kompatibilni sa aztreonamom, ceftazidimom, ceftriaksonom, gentamicinom, flukonazolom, levofloksacinom, dopaminom, heparinom i lidokainom.

Trudnoća i dojenje

Lek se obično ne daje trudnicama. Ako ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se lekaru pre primene.

Neželjena dejstva

Ozbiljna neželjena dejstva: - Alergijske reakcije uključujući anafilaksu i angioedem. - Bol, slabost ili osetljivost u mišićima, rabdomioliza. - Eozinofilno zapaljenje pluća. - Ozbiljni poremećaji kože (osip, plikovi, ranice). - Problemi sa bubrezima. Česta neželjena dejstva: - Gljivične infekcije, infekcije mokraćnog sistema, anemija. - Vrtoglavica, teskoba, problemi sa spavanjem, glavobolja. - Povišena telesna temperatura, slabost. - Poremećaji krvnog pritiska, probavni problemi. - Osip, svrab, bol na mestu primene. - Povećane vrednosti enzima jetre i CPK. Povremena i retka neželjena dejstva uključuju poremećaje krvi, trnce, promene srčanog ritma, žutu prebojenost kože, produženo protrombinsko vreme i kolitis povezan sa antibakterijskim lekovima.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Daptomicin Zentiva

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu daptomicin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0029708
EAN
8594739274051
Šifra proizvoda
495252
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461867 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Nosilac dozvole
ZENTIVA PHARMA D.O.O.

Informacije o leku Daptomicin Zentiva

Daptomicin Zentiva je lek koji sadrži aktivnu supstancu daptomicin. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg; bočica staklena, 5x500mg.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Daptomicin Zentiva.