Cytosar i trudnoća
Aktivna supstanca: Citarabin
Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 100mg/5mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x5mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne preporučuje se primena u trudnoći osim ako je kliničko stanje životno ugrožavajuće.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne preporučuje se primena u trudnoći osim ako je kliničko stanje životno ugrožavajuće. Izbegavati trudnoću tokom terapije zbog rizika oštećenja ploda. Ukoliko dođe do trudnoće tokom terapije, odmah obavestiti lekara.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na citarabin ili pomoćne supstance; leukopenija, trombocitopenija i/ili eritrocitopenija nepoznatog uzroka; dojenje; primena kod prevremeno rođene dece i dece mlađe od 3 godine zbog benzilalkohola u rastvaraču.
Upozorenja i mere opreza
Lek je snažan supresor koštane srži i može izazvati ozbiljne neželjene efekte koji zahtevaju posebnu terapiju. Potrebna je redovna kontrola krvne slike i funkcije jetre i bubrega. Ne koristiti rastvarač sa benzilalkoholom za intratekalnu primenu ili velike doze. Prijavljeni su slučajevi neurološke toksičnosti i toksičnosti kičmene moždine kod kombinovane intratekalne i intravenske primene. Trudnice treba da izbegavaju trudnoću tokom terapije. Dojenje je kontraindikovano. Potrebna je pažljiva priprema i rukovanje lekom uz zaštitnu opremu.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Cytosar u trudnoći
Cytosar je lek koji sadrži aktivnu supstancu citarabin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.