Cymevene
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Cymevene
Ganciklovir500 mg, prašak za koncentrat za rastvor za infuziju
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Cymevene
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Terapija CMV bolesti kod imunokompromitovanih pacijenata i prevencija CMV bolesti kod pacijenata sa imunosupresijom izazvanom lekovima, kao što su transplantacija organa ili hemoterapija kancera, kod odraslih i adolescenata od 12 godina i starijih.
Doziranje
Inicijalna terapija: 5 mg/kg intravenska infuzija tokom 1 sata, na svakih 12 sati, 14-21 dan. Terapija održavanja: 5 mg/kg jednom dnevno tokom 7 dana u nedelji ili 6 mg/kg 5 dana u nedelji. Prevencija: profilaksa 5 mg/kg jednom dnevno 7 dana u nedelji ili 6 mg/kg 5 dana u nedelji; preventivna terapija sa indukcionom i održavajućom dozom. Doza se prilagođava kod oštećenja bubrega prema klirensu kreatinina. Ne davati brzu ili bolus injekciju. Samo intravenska infuzija.
Kontraindikacije
Preosetljivost na ganciklovir, valganciklovir ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Poseban oprez kod pacijenata sa alergijom na aciklovir, valaciklovir, penciklovir ili famciklovir; kod pacijenata sa niskim brojem belih i crvenih krvnih zrnaca ili trombocita; kod pacijenata sa oštećenjem bubrega; tokom terapije zračenjem; ganciklovir je potencijalno teratogen i kancerogen; ne koristiti u trudnoći osim ako korist majke prevazilazi rizik; koristiti kontracepciju tokom i nakon terapije; prekid doziranja samo uz konsultaciju; oprez pri rukovanju zbog toksičnosti; praćenje krvne slike i funkcije bubrega tokom terapije.
Interakcije
Kontraindikovana istovremena primena sa imipenem/cilastatin zbog rizika od konvulzija; probenecid može povećati toksičnost ganciklovira; didanozin koncentracije mogu biti povišene; moguće povećanje toksičnosti sa lekovima koji imaju mijelosupresivno dejstvo ili utiču na bubrege (dapson, pentamidin, flucitozin, vinkristin, vinblastin, doksorubicin, amfotericin B, mikofenolat mofetil, trimetoprim, sulfametoksazol, hidroksiurea, zidovudin).
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se primena u trudnoći osim ako korist majke prevazilazi rizik za plod. Ganciklovir je teratogen i može izazvati urođene mane. Koristiti kontracepciju tokom i nakon terapije.
Neželjena dejstva
Veoma česta: neutropenija, anemija, dispneja, dijareja. Česta: trombocitopenija, leukopenija, infekcije, glavobolja, mučnina, povraćanje, bol u stomaku, depresija, anksioznost, konvulzije, bol u uhu, dermatitis, bol u mišićima, oštećenje bubrega. Povremena: halucinacije, agranulocitoza, aplastična anemija, anafilaktičke reakcije, tremor, pankreatitis, neplodnost muškaraca. Retka: osip. Neželjena dejstva su detaljno opisana u uputstvu.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Cymevene
Cymevene je lek koji sadrži aktivnu supstancu ganciklovir. Dostupan je u obliku 500 mg, prašak za koncentrat za rastvor za infuziju.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Cymevene.