← Nazad na lek CRYSVITA

CRYSVITA i trudnoća

Aktivna supstanca: Burosumab

Rastvor za injekciju; 10mg; bočica staklena, 1x1mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

CRYSVITA se ne preporučuje u trudnoći.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

CRYSVITA se ne preporučuje u trudnoći. Nije poznato da li utiče na bebu. Potrebno je koristiti efikasnu kontracepciju tokom lečenja. Nije poznato da li prolazi u majčino mleko, rizik nije isključen.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na burosumab ili pomoćne supstance; uzimanje suplemenata fosfata ili aktivnih oblika vitamina D (npr. kalcitriol); visok nivo fosfata u krvi (hiperfosfatemija); teška bolest bubrega ili zatajenje bubrega.

Upozorenja i mere opreza

Moguće alergijske reakcije uključuju osip, svrab, oticanje kapaka, usta ili usana, otežano disanje, ubrzan rad srca i znojenje. Pratiti nivo fosfata i kalcijuma u krvi i mokraći, kao i pregled bubrega ultrazvukom. Ne preporučuje se deci mlađoj od godinu dana. Obavestiti lekara o drugim lekovima koje uzimate, posebno suplemente fosfata, aktivne oblike vitamina D i kalcimimetike. Moguća vrtoglavica koja može uticati na vožnju i upravljanje mašinama.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku CRYSVITA u trudnoći

CRYSVITA je lek koji sadrži aktivnu supstancu burosumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.