CRYSVITA – 20mg, bočica staklena, 1x1mL · ID 0059022 i trudnoća
Da li se CRYSVITA sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Burosumab
Rastvor za injekciju; 20mg; bočica staklena, 1x1mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
CRYSVITA se ne preporučuje u trudnoći.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
CRYSVITA se ne preporučuje u trudnoći.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na burosumab ili pomoćne supstance; uzimanje suplemenata fosfata ili aktivnih oblika vitamina D (npr. kalcitriol); visok nivo fosfata u krvi (hiperfosfatemija); teška bolest bubrega ili zatajenje bubrega.
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije uključuju osip, svrab, oticanje kapaka, usta ili usana, otežano disanje, ubrzan rad srca i znojenje. Pratiti nivo fosfata i kalcijuma u krvi i mokraći, kao i ultrazvuk bubrega. Ne preporučuje se deci mlađoj od godinu dana. Ne koristiti zajedno sa suplementima fosfata i određenim suplementima vitamina D. Moguća vrtoglavica koja može uticati na vožnju i upravljanje mašinama.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku CRYSVITA u trudnoći
CRYSVITA je lek koji sadrži aktivnu supstancu burosumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.