LekZa.comBETA

Cosentyx – 150mg, napunjeni injekcioni pen, 2x1ml · JKL 0014421

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Cosentyx

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 150mg; napunjeni injekcioni pen, 2x1ml

Specijalni režim

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

101.037,20 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Cosentyx

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Plak psorijaza, gnojno zapaljenje znojnih žlezda (Hidradenitis suppurativa), psorijazni artritis, aksijalni spondiloartritis (ankilozirajući spondilitis i neradiografski aksijalni spondiloartritis), juvenilni idiopatski artritis (artritis povezan sa entezitisom i juvenilni psorijazni artritis).

Doziranje

Doza zavisi od indikacije i telesne mase. Za plak psorijazu odrasli dobijaju 300 mg supkutano (dve injekcije od 150 mg) u prvoj nedelji, zatim nedeljno do četvrte nedelje, a potom mesečno. Deca od 6 godina i više doza zavisi od telesne mase (75 mg ili 150 mg). Za gnojno zapaljenje znojnih žlezda preporučena doza je 300 mg supkutano. Za psorijazni artritis doza je 150 mg ili 300 mg u zavisnosti od odgovora na terapiju. Za ankilozirajući i neradiografski aksijalni spondiloartritis doza je 150 mg sa mogućim povećanjem na 300 mg. Za juvenilni idiopatski artritis doza zavisi od telesne mase (75 mg ili 150 mg).

Kontraindikacije

Alergija na sekukinumab ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; aktivna infekcija za koju lekar smatra da je važna.

Upozorenja i mere opreza

Prestanite sa upotrebom i obratite se lekaru ako primetite ozbiljne infekcije ili alergijske reakcije. Razgovarajte sa lekarom pre primene ako imate infekciju, tuberkulozu, alergiju na lateks, inflamatornu bolest creva (Kronova bolest ili ulcerozni kolitis), ako ste nedavno primili vakcinu ili primate druge terapije za psorijazu. Ne preporučuje se deci mlađoj od 6 godina za određene indikacije. Izbegavati trudnoću i dojenje tokom i najmanje 20 nedelja nakon poslednje doze.

Interakcije

Ne smete primati žive vakcine tokom terapije. Obavestite lekara o svim lekovima koje uzimate ili ste nedavno uzimali.

Trudnoća i dojenje

Preporučuje se izbegavanje primene leka tokom trudnoće. Efekti leka kod trudnica nisu poznati. Preporučuje se korišćenje kontracepcije tokom terapije i najmanje 20 nedelja nakon poslednje doze. Obratite se lekaru ako ste trudni ili planirate trudnoću.

Neželjena dejstva

Ozbiljna neželjena dejstva uključuju ozbiljne infekcije (povišena temperatura, simptomi nalik gripu, bolna koža, peckanje pri mokrenju) i alergijske reakcije (otežano disanje, oticanje lica, svrab kože). Česta neželjena dejstva su infekcije gornjih disajnih puteva, oralni herpes, proliv, curenje iz nosa, glavobolja, mučnina, umor. Povremena neželjena dejstva uključuju oralnu kandidijazu, neutropeniju, otitis externa, konjunktivitis, koprivnjaču, infekcije donjeg respiratornog trakta, simptome oboljenja creva, dishidrotični ekcem, tinea pedis. Retka neželjena dejstva su anafilaktička reakcija, eksfolijativni dermatitis, vaskulitis. Nepoznata učestalost uključuje gljivične infekcije kože i sluzokože, pyoderma gangrenosum.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Cosentyx

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu sekukinumab.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0014421
EAN
8606109078135
Šifra proizvoda
497062
Vrsta leka
Biološki lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
004384071 2025 59010 007 000 515 021 04 001
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)

Informacije o leku Cosentyx

Cosentyx je lek koji sadrži aktivnu supstancu sekukinumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 150mg; napunjeni injekcioni pen, 2x1ml.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Cosentyx.