Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema odgovarajućeg kliničkog iskustva sa primenom u trudnoći.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema odgovarajućeg kliničkog iskustva sa primenom u trudnoći. Lek se može dati samo posle pažljivog razmatranja odnosa rizika i koristi. Potrebno je pažljivo pratiti stanje fetusa i novorođenčeta.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na bisoprolol, amlodipin ili derivate dihidropiridina; ozbiljno suženje izlaznog trakta leve komore; akutna ili nestabilna srčana insuficijencija; kardiogeni šok; oboljenja sa usporenom ili nepravilnom srčanom radnjom (AV blok II ili III stepena, sinoatrijalni blok, sick sinus sindrom); izuzetno nizak krvni pritisak; spori otkucaji srca; teška bronhijalna astma; teška periferna arterijska bolest; Raynaud-ov sindrom; nelečeni feohromocitom; metabolička acidoza.
Upozorenja i mere opreza
Poseban oprez kod starijih osoba, srčane insuficijencije, šećerne bolesti sa varirajućom glukozom, stroge dijete, antialergijskog tretmana, blagog AV bloka I stepena, određenih srčanih oboljenja, vaskularnih oboljenja ekstremiteta, psorijaze, hipertireoze, oboljenja jetre ili bubrega, lečenog feohromocitoma, bronhijalne astme, planirane hirurške intervencije. Ne prekidati terapiju naglo. Alkohol može pojačati dejstvo leka. Ne konzumirati sok od grejpfruta.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku ConcorAM u trudnoći
ConcorAM je lek koji sadrži aktivnu supstancu bisoprolol, amlodipin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.