Conbriza – 20mg, blister, 1x28kom · JKL 1049205
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Conbriza
Film tableta; 20mg; blister, 1x28kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Conbriza
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Osteoporoza kod žena u postmenopauzi sa povećanim rizikom od preloma kostiju.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta od 20 mg dnevno, oralno, sa ili bez hrane. Lek treba uzimati svakodnevno, u kombinaciji sa odgovarajućim unosom kalcijuma i vitamina D.
Kontraindikacije
Alergija na bazedoksifen ili pomoćne supstance, prethodni ili postojeći krvni ugrušci, trudnoća ili mogućnost trudnoće, neobjašnjeno vaginalno krvarenje, karcinom materice.
Upozorenja i mere opreza
Mogući rizik od stvaranja krvnih ugrušaka, posebno kod imobilisanih pacijenata ili onih sa faktorima rizika. Ne preporučuje se upotreba u premenopauzi. Potrebna je opreznost kod pacijentkinja sa povećanim trigliceridima, oboljenjem jetre ili teškim oboljenjem bubrega. Potrebno je konsultovati lekara u slučaju vaginalnog krvarenja tokom terapije. Nema dovoljno podataka o upotrebi kod raka dojke.
Interakcije
Nema specifičnih interakcija navedenih u tekstu, ali je preporučeno obavestiti lekara o svim drugim lekovima koje pacijent koristi.
Trudnoća i dojenje
Lek se ne sme koristiti tokom trudnoće ili kod žena koje još mogu zatrudneti, jer može biti štetan za nerođeno dete.
Neželjena dejstva
Ozbiljna neželjena dejstva uključuju simptome krvnih ugrušaka u plućima, nogama ili oku. Česta neželjena dejstva su grčevi u mišićima, naleti vrućine, oticanje ruku i nogu, alergijske reakcije, osip, svrab, suva usta, povećanje triglicerida i enzima jetre, pospanost. Mogu se javiti i poremećaji vida i palpitacije.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Conbriza
Conbriza je lek koji sadrži aktivnu supstancu bazedoksifen. Dostupan je u obliku film tableta; 20mg; blister, 1x28kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Conbriza.