LekZa.comBETA

Colistin Atb – 1000000i.j., bočica staklena, 10x1000000i.j. · JKL 0029800

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Colistin Atb

Prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000000i.j.; bočica staklena, 10x1000000i.j.

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

10.969,00 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Colistin Atb

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Terapija teških infekcija uzrokovanih određenim aerobnim Gram-negativnim bakterijama kod odraslih i dece, uključujući novorođenčad, kada drugi antibiotici nisu odgovarajući.

Doziranje

Odrasli: uobičajena dnevna doza 9 miliona i.j. podeljena u 2-3 doze, moguće do 12 miliona i.j. kod kritično obolelih. Deca do 40 kg: 75 000 do 150 000 i.j./kg/dan podeljeno u 3 doze. Doziranje prilagođavati kod oštećenja bubrega i kod pacijenata na dijalizi. Intraventrikularna doza kod odraslih: 125 000 i.j./dan. Primena infuzijom u trajanju 30-60 minuta.

Kontraindikacije

Preosetljivost na kolistimetat-natrijum, kolistin ili druge polimiksine.

Upozorenja i mere opreza

Poseban oprez kod pacijenata sa problemima sa bubrezima, mijastenijom gravis, porfirijom i astmom. Poseban oprez kod prevremeno rođenih beba i novorođenčadi. Istovremena primena sa aminoglikozidima i cefalosporinima može povećati rizik od oštećenja bubrega i nervnog sistema. Može pojačati dejstvo mišićnih relaksanasa. Uzimanje sa makrolidima ili fluorohinolonima kod pacijenata sa mijastenijom gravis povećava rizik od mišićne slabosti i otežanog disanja. Istovremena primena infuzije i inhalacije može povećati neželjene efekte. Moguće ozbiljne alergijske reakcije, uključujući anafilaksiju. Mogući su neželjeni efekti na nervni sistem i bubrege, naročito kod predoziranja ili oštećenja bubrega.

Interakcije

Interakcije sa aminoglikozidima (gentamicin, tobramicin, amikacin, netilmicin), cefalosporinima, mišićnim relaksansima, makrolidima (azitromicin, klaritromicin, eritromicin) i fluorohinolonima (ofloksacin, norfloksacin, ciprofloksacin).

Trudnoća i dojenje

Nije poznato da li lek uzrokuje neželjene efekte kod nerođene dece. Daje se trudnicama samo ako je neophodno.

Neželjena dejstva

Alergijske reakcije uključujući osip, oticanje lica, jezika i vrata, otežano disanje i gubitak svesti. Neželjeni efekti na nervni sistem: slabost mišića, teškoće disanja, utrnulost, vrtoglavica, konfuzija, problemi sa vidom. Problemi sa bubrezima, naročito kod oštećenja bubrega ili istovremene primene sa drugim nefrotoksičnim lekovima. Reakcije na mestu injekcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu kolistimetat-natrijum.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0029800
EAN
5944736022767
Šifra proizvoda
438327
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-00237-20-002
Proizvođač
Nosilac dozvole
ATB PHARMA DOO

Informacije o leku Colistin Atb

Colistin Atb je lek koji sadrži aktivnu supstancu kolistimetat-natrijum. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000000i.j.; bočica staklena, 10x1000000i.j..

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Colistin Atb.