Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne preporučuje se upotreba leka tokom trudnoće osim ako lekar ne proceni da je neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne preporučuje se upotreba leka tokom trudnoće osim ako lekar ne proceni da je neophodno. Uzimanje leka pred kraj trudnoće može povećati rizik od obilnog vaginalnog krvarenja kod novorođenčeta i perzistentne plućne hipertenzije kod novorođenčadi (PPHN). Mogu se javiti simptomi kod novorođenčeta kao što su konvulzije, poremećaji temperature, problemi sa hranjenjem, tremor, razdražljivost i drugi. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre upotrebe.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na citalopram ili pomoćne supstance, istovremena primena inhibitora monoaminooksidaze (MAOI), poremećaji srčanog ritma, primena lekova koji utiču na srčani ritam (antiaritmici klase IA i III, određeni antipsihotici, triciklični antidepresivi, određeni antimikrobni lekovi, lekovi protiv malarije, određeni antihistaminici).
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obavestiti lekara o poremećajima krvarenja, oboljenjima jetre i bubrega, dijabetesu, epilepsiji, maniji, paničnom poremećaju, niskoj koncentraciji natrijuma u krvi, prethodnoj elektrokonvulzivnoj terapiji, srčanim tegobama, niskoj frekvenciji srčanog rada, problemima sa očima (glaukom). Moguća pojava manične faze kod manično-depresivnog poremećaja. Rizik od suicidalnih misli i ponašanja, naročito kod mladih osoba do 25 godina. Ne preporučuje se upotreba kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina osim ako lekar ne proceni da je neophodno. Nagli prekid terapije može izazvati simptome odvikavanja.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Citalex u trudnoći
Citalex je lek koji sadrži aktivnu supstancu citalopram. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.