Cinqaero – 10mg/mL, bočica staklena, 1x2.5mL · JKL 0119220

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Cinqaero

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Reslizumab

Koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x2.5mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

13.389,90 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Cinqaero

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Teška eozinofilna astma kod odraslih pacijenata (18 godina i više) sa nekontrolisanom bolešću uprkos lečenju visokim dozama inhalacionih kortikosteroida i drugim lekovima za astmu.

Doziranje

Doza zavisi od telesne mase, maksimalno 3 mg po kg telesne mase, primenjuje se svake 4 nedelje kao intravenska infuzija u trajanju od 20 do 50 minuta. Lek daje lekar ili medicinska sestra. Ne prekidati lečenje bez konsultacije sa lekarom.

Kontraindikacije

Alergija (preosetljivost) na reslizumab ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Ne koristiti ako postoji alergija na reslizumab ili pomoćne supstance. Razgovarajte sa lekarom ako imate parazitarnu infekciju ili živite u području sa čestim parazitskim infekcijama. Pratiti znakove alergijske reakcije tokom i nakon infuzije. Lek nije namenjen za decu i adolescente mlađe od 18 godina. Obavestiti lekara o drugim lekovima koje uzimate, naročito onima koji utiču na imuni sistem ili vakcinama.

Interakcije

Moguće interakcije sa lekovima koji utiču na imunski sistem i vakcinama. Nije preporučeno mešanje sa drugim lekovima osim sa rastvorom natrijum-hlorida za infuziju 0,9%.

Trudnoća i dojenje

Nema dovoljno podataka o upotrebi leka u trudnoći. Aktivna supstanca može preći u majčino mleko samo tokom prvih nekoliko dana nakon rođenja. Obratiti se lekaru pre primene leka u trudnoći i dojenju.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Ozbiljne alergijske reakcije (do 1 na 100 pacijenata) uključuju svrab, otežano disanje, zviždanje pri disanju, povišenu temperaturu, drhtavicu, vrtoglavicu, glavobolju, mučninu, povraćanje, kožni osip, crvenilo ili oticanje. Česta neželjena dejstva (do 1 na 10 pacijenata) su povećana vrednost kreatin fosfokinaze u krvi. Povremena neželjena dejstva (do 1 na 100 pacijenata) su bol u mišićima (mijalgija).

Isti naziv leka