Cefuroxim-MIP i trudnoća
Aktivna supstanca: Cefuroksim
Prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1500mg; bočica staklena, 10x1500mg
Zdravstvena ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema podataka o štetnom dejstvu u trudnoći, lekar će proceniti odnos koristi i rizika pre primene leka.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema podataka o štetnom dejstvu u trudnoći, lekar će proceniti odnos koristi i rizika pre primene leka.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na cefalosporinske antibiotike ili teške alergijske reakcije na beta-laktamske antibiotike (penicilini, monobaktami, karbapenemi).
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije, osip kože, gastrointestinalni poremećaji kao što je proliv, gljivične infekcije. Lek može uticati na rezultate analiza krvi i urina. Potreban oprez kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega i kod onih na dijeti sa kontrolisanim unosom natrijuma.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Cefuroxim-MIP u trudnoći
Cefuroxim-MIP je lek koji sadrži aktivnu supstancu cefuroksim. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.