Ceftriaxon-MIP i trudnoća
Aktivna supstanca: Ceftriakson
Prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g
Zdravstvena ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema specifičnih podataka, lekar će proceniti odnos koristi i rizika pre primene leka u trudnoći.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema specifičnih podataka, lekar će proceniti odnos koristi i rizika pre primene leka u trudnoći.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na ceftriakson ili druge cefalosporine, teške alergijske reakcije na penicilin ili slične antibiotike, alergija na lidokain (za intramuskularnu primenu), prevremeno rođena novorođenčad, novorođenčad sa poremećajima krvne slike ili žuticom, primena sa lekovima koji sadrže kalcijum kod novorođenčadi.
Upozorenja i mere opreza
Obratiti pažnju na alergijske reakcije, probleme sa jetrom, bubrezima, žučnim i bubrežnim kamencima, hemolitičku anemiju, dijetu sa ograničenim unosom natrijuma, moguće interakcije sa drugim lekovima, naročito aminoglikozidima, hloramfenikolom i oralnim antikoagulansima. Ne koristiti rastvore sa kalcijumom za rekonstituciju ili razblaživanje leka. Moguća vrtoglavica tokom primene.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Ceftriaxon-MIP u trudnoći
Ceftriaxon-MIP je lek koji sadrži aktivnu supstancu ceftriakson. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.