Ceftriakson Vega i trudnoća
Aktivna supstanca: Ceftriakson
Prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 5x1g
Zdravstvena ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema specifičnih podataka, lekar će proceniti korist u odnosu na rizik za bebu.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema specifičnih podataka, lekar će proceniti korist u odnosu na rizik za bebu.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na ceftriakson-natrijum, teške alergijske reakcije na penicilin ili slične antibiotike (cefalosporini, karbapenemi, monobaktami), alergija na lidokain (za intramuskularnu primenu), prevremeno rođena novorođenčad, novorođenčad do 28 dana sa poremećajima krvne slike ili žuticom, i novorođenčad koja treba terapiju kalcijumskim rastvorima.
Upozorenja i mere opreza
Pažljivo koristiti kod pacijenata sa insuficijencijom jetre ili bubrega, kamenjem u žuči ili bubregu, hemolitičkom anemijom, dijetom sa ograničenim unosom natrijuma, prethodnim problemima sa crevima (posebno kolitis), i kod onih koji su nedavno primili ili treba da prime kalcijum-sadržavajuće lekove. Moguća je Jarisch-Herxheimer reakcija kod lečenja spirohetskih infekcija. Lek može uticati na rezultate određenih laboratorijskih testova. Ne koristiti istovremeno sa kalcijum-sadržavajućim rastvorima zbog rizika od precipitacije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Ceftriakson Vega u trudnoći
Ceftriakson Vega je lek koji sadrži aktivnu supstancu ceftriakson. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.