Ceftriakson QILU i trudnoća
Aktivna supstanca: Ceftriakson
Prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 100x1g
Zdravstvena ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lekar će proceniti odnos koristi i rizika pre primene u trudnoći.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ceftriakson prolazi kroz placentu. Lekar će proceniti odnos koristi i rizika pre primene u trudnoći.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na ceftriakson ili druge cefalosporine, teške alergijske reakcije na beta-laktamske antibiotike (penicilini, monobaktami, karbapenemi), alergija na lidokain (za intramuskularnu primenu), prevremeno rođena novorođenčad, novorođenčad do 28 dana sa hipoalbuminemijom, acidozom ili žuticom, primena intravenskih rastvora koji sadrže kalcijum kod novorođenčadi.
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti istovremeno sa intravenskim rastvorima koji sadrže kalcijum zbog rizika od precipitacije. Potreban oprez kod pacijenata sa hemolitičkom anemijom, poremećajem funkcije jetre ili bubrega, kamenjem u žuči ili bubregu, dijarejom nakon terapije antibioticima, i kod pacijenata na režimu sa ograničenim unosom natrijuma. Moguća je pojava teških alergijskih reakcija i osipa. Pratiti krvnu sliku tokom produžene terapije. Može uticati na rezultate određenih laboratorijskih testova (Kumbsov test, test na galaktozemiju, analize urina).
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Ceftriakson QILU u trudnoći
Ceftriakson QILU je lek koji sadrži aktivnu supstancu ceftriakson. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.