CEFTRIAKSON PONTUS i trudnoća
Aktivna supstanca: Ceftriakson
Prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g; bočica staklena, 10x2g
Zdravstvena ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema specifičnih podataka, lekar će proceniti odnos koristi i rizika pre primene leka u trudnoći.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema specifičnih podataka, lekar će proceniti odnos koristi i rizika pre primene leka u trudnoći.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na ceftriakson, cefalosporine, beta-laktamske antibiotike (peniciline, karbapeneme, monobaktame), lidokain (za intramuskularnu primenu), prevremeno rođena novorođenčad mlađa od 28 dana sa poremećajima krvne slike ili žuticom, i kod novorođenčadi koja treba da prime intravenske rastvore sa kalcijumom.
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti istovremeno sa rastvorima koji sadrže kalcijum zbog rizika od precipitacije. Pratiti pažljivo pacijente sa oštećenjem funkcije jetre i bubrega. Moguća je pojava teških alergijskih reakcija i kožnih osipa. Moguće su interakcije sa aminoglikozidima, hloramfenikolom i lekovima za sprečavanje krvnih ugrušaka. Ne koristiti kod prevremeno rođene dece mlađe od 28 dana sa određenim stanjima. Moguća je lažno pozitivna reakcija na neke laboratorijske testove. Pratiti rezultate testova glukoze kod dijabetičara.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku CEFTRIAKSON PONTUS u trudnoći
CEFTRIAKSON PONTUS je lek koji sadrži aktivnu supstancu ceftriakson. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.