CEFTRIAKSON PONTUS i trudnoća
Aktivna supstanca: Ceftriakson
Prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g
Zdravstvena ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema specifičnih podataka, lekar će proceniti odnos koristi i rizika pre primene u trudnoći.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema specifičnih podataka, lekar će proceniti odnos koristi i rizika pre primene u trudnoći.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na ceftriakson, cefalosporine, beta-laktamske antibiotike (penicilini, karbapenemi, monobaktami), lidokain (za intramuskularnu primenu), prevremeno rođena novorođenčad mlađa od 28 dana sa poremećajima krvne slike ili žuticom, i kod novorođenčadi koja treba terapiju intravenskim rastvorima koji sadrže kalcijum.
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti istovremeno sa rastvorima koji sadrže kalcijum zbog rizika od precipitacije. Pratiti pacijente sa oštećenjem funkcije jetre i bubrega. Moguća je pojava teških alergijskih reakcija i kožnih osipa. Moguće su interakcije sa aminoglikozidima, hloramfenikolom i lekovima za sprečavanje krvnih ugrušaka. Moguća je lažno pozitivna reakcija na neke laboratorijske testove. Ne koristiti kod prevremeno rođene dece sa određenim stanjima. Pratiti rezultate laboratorijskih testova i obavestiti zdravstvene radnike o terapiji ceftriaksonom.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku CEFTRIAKSON PONTUS u trudnoći
CEFTRIAKSON PONTUS je lek koji sadrži aktivnu supstancu ceftriakson. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.