LekZa.com
← Nazad na početnu

Ceftriakson Pharmanova

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Ceftriakson Pharmanova

Ceftriakson

Prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 1 g

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Ceftriakson Pharmanova

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje bakterijskog meningitisa, vanbolnički i bolnička pneumonija, akutni otitis media, intraabdominalne infekcije, komplikovane infekcije urinarnog trakta (uključujući pijelonefritis), infekcije kostiju i zglobova, komplikovane infekcije kože i mekih tkiva, gonoreja, sifilis, bakterijski endokarditis, akutna egzacerbacija hronične opstruktivne bolesti pluća, diseminovana Lyme borelioza, preoperativna profilaksa infekcija operativnog mesta, pacijenti sa neutropenijom i povišenom temperaturom zbog bakterijske infekcije, bakterijemija povezana sa navedenim infekcijama.

Doziranje

Doza zavisi od težine i vrste infekcije, starosti, telesne mase i funkcije jetre i bubrega. Odrasli i deca ≥12 godina i ≥50 kg: 1-2 g jednom dnevno, do 4 g kod težih infekcija, može se podeliti na dve doze. Deca 15 dana do 12 godina <50 kg: 50-80 mg/kg jednom dnevno, do 100 mg/kg kod težih infekcija, maksimalno 4 g dnevno. Novorođenčad 0-14 dana: 20-50 mg/kg jednom dnevno, maksimalno 50 mg/kg. Doziranje se prilagođava kod oštećenja jetre i bubrega. Primena intravenska ili intramuskularna. Ne koristiti istovremeno sa kalcijumom. Trajanje terapije varira, obično 48-72 sata nakon nestanka simptoma.

Kontraindikacije

Alergija na ceftriakson, druge cefalosporine ili pomoćne supstance leka; teške alergijske reakcije na penicilin ili slične antibiotike; alergija na lidokain ako se koristi intramuskularna injekcija; prevremeno rođena deca do postmenstrualnog perioda od 41 nedelje; novorođenčad do 28 dana sa poremećajima krvne slike, žuticom ili koja treba intravensku terapiju kalcijumom; intravenska primena rastvora sa lidokainom; mešanje ili istovremena primena sa rastvorima koji sadrže kalcijum kod novorođenčadi i do 28 dana starosti.

Upozorenja i mere opreza

Moguće ozbiljne alergijske reakcije, uključujući anafilaksiju; pažljivo praćenje kod pacijenata sa problemima jetre i bubrega; ne koristiti istovremeno sa rastvorima koji sadrže kalcijum; moguća interferencija sa Coombs-ovim testom i testovima za glukozu; oprez kod pacijenata sa prethodnom renalnom ili bilijarnom litijazom; dugotrajna terapija zahteva kontrolu krvne slike; moguća pojava kolitisa i superinfekcija; ne koristiti kod novorođenčadi sa rizikom od bilirubinske encefalopatije; oprez pri primeni kod trudnica i dojilja; moguća vrtoglavica koja utiče na upravljanje vozilima i mašinama.

Interakcije

Interakcije sa aminoglikozidima, hloramfenikolom, oralnim antikoagulansima (povećan rizik od krvarenja), probenecidom (ne utiče na izlučivanje ceftriaksona); ne sme se mešati sa rastvorima koji sadrže kalcijum; moguća antagonistička interakcija sa hloramfenikolom in vitro; moguća lažno pozitivna reakcija Coombs-ovog testa i testa na galaktozemiju; neenzimske metode određivanja glukoze mogu dati lažno pozitivne rezultate.

Trudnoća i dojenje

Ceftriakson prolazi placentnu barijeru. Klinički podaci o primeni kod trudnica su ograničeni. Ispitivanja na životinjama nisu pokazala štetne efekte. Može se koristiti u trudnoći ako korist koristi premašuje rizik.

Neželjena dejstva

Česte: eozinofilija, leukopenija, trombocitopenija, dijareja, osip, povišene vrednosti jetrenih enzima. Povremene: kandidijaza, granulocitopenija, anemija, koagulopatija, glavobolja, vrtoglavica, mučnina, povraćanje, svrab, bol na mestu primene, groznica, povišen kreatinin. Retke: kolitis, bronhospazam, koprivnjača, prisustvo krvi ili šećera u mokraći, edem, drhtavica. Nepoznate: sekundarna infekcija, hemolitička anemija, agranulocitoza, konvulzije, pankreatitis, stomatitis, glositis, problemi sa žučnom kesom, kernikterus, problemi sa bubrezima, lažno pozitivni Coombs-ov test i test na galaktozemiju.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu ceftriakson.

Azaran

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg; bočica staklena, 10x1000mg

Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija

Zdravstvena ustanova

Azaran

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg; bočica staklena, 50x1000mg

Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija

Zdravstvena ustanova

Azaran

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg; bočica staklena, 5x1000mg

Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija

Zdravstvena ustanova

Ceftriakson LDP Torlan

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g

Proizvođač: LDP - LABORATORIOS TORLAN SA - Španija

Specijalni režim

CEFTRIAKSON PONTUS

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g

Proizvođač: VENUS PHARMA GMBH - Nemačka

Zdravstvena ustanova

CEFTRIAKSON PONTUS

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g; bočica staklena, 10x2g

Proizvođač: VENUS PHARMA GMBH - Nemačka

Zdravstvena ustanova

Ceftriakson QILU

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 100x1g

Proizvođač: KYMOS, S.L. - Španija

Zdravstvena ustanova

Ceftriakson Vega

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 5x1g

Proizvođač: BE PHARMA D.O.O. - Slovenija

Zdravstvena ustanova

Ceftriaxon-MIP

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g

Proizvođač: CHEPHASAAR CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka

Zdravstvena ustanova

Ceftriaxon-MIP

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g; bočica staklena, 10x2g

Proizvođač: CHEPHASAAR CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemačka

Zdravstvena ustanova

Lendacin

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g

Proizvođač: SANDOZ GMBH - BETRIEBSSTATTE / MANUFACTURING SITE ANTI INFECTIVES & CHEMICAL OPERATIONS FDF KUNDL (AICO FDF KUNDL) - Austrija

Zdravstvena ustanova

Longaceph

prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g

Proizvođač: GALENIKA AD BEOGRAD - Republika Srbija

Zdravstvena ustanova

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

Broj rešenja
515-01-00609-16-001
Proizvođač
SIC ´´BORSHCHAHIVSKIY CHEMICAL-PHARMACEUTICAL PLANT´´ PJSC
Nosilac dozvole
PHARMANOVA D.O.O. OBRENOVAC

Informacije o leku Ceftriakson Pharmanova

Ceftriakson Pharmanova je lek koji sadrži aktivnu supstancu ceftriakson. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 1 g.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ceftriakson Pharmanova.