Cefaleksin HF – 250mg/5mL, boca staklena, 1x100mL · JKL 3321719
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Cefaleksin HF
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Granule za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; boca staklena, 1x100mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 18/2019 od 15. 3. 2019.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Cefaleksin HF
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Infekcije disajnih puteva, infekcije srednjeg uha, infekcije kože i mekih tkiva, infekcije kostiju i zglobova, infekcije mokraćnih puteva i polnih organa uključujući akutnu upalu prostate, infekcije u stomatologiji.
Doziranje
Odrasli: 1-4 g dnevno u podeljenim dozama, najčešće 500 mg na svakih 8 sati. Deca: 25-50 mg/kg telesne mase u podeljenim dozama. Doziranje se prilagođava težini infekcije i funkciji bubrega. Lečenje treba sprovesti do kraja.
Kontraindikacije
Alergija na cefaleksin, druge cefalosporine ili pomoćne supstance leka.
Upozorenja i mere opreza
Moguća alergijska reakcija uključujući osip, svrab, otežano disanje ili oticanje lica, usana, grla ili jezika. Postoji mogućnost ukrštene preosetljivosti sa penicilinima. Potrebno je obratiti pažnju na oštećenje bubrega, pojavu proliva, teške kožne reakcije kao što su multiformni eritem, Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza i akutna generalizovana egzantematozna pustuloza (AGEP). Primena leka može dovesti do lažno pozitivnih rezultata određenih laboratorijskih testova. Ne koristiti lekove koji usporavaju peristaltiku creva u slučaju proliva.
Interakcije
Interakcije sa probenecidom, metforminom, gentamicinom, tobramicinom, cefuroksimom, furosemidom i drugim diureticima.
Trudnoća i dojenje
Može se primenjivati u trudnoći samo ako očekivana korist za trudnicu prevazilazi mogući rizik za fetus, što procenjuje lekar.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, anafilaksiju, osip, svrab, angioedem, teške kožne reakcije (multiformni eritem, Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza), proliv, mučninu, povraćanje, poremećaje varenja, promene u krvnoj slici, prolazno zapaljenje jetre i bubrega, žuticu, glavobolju, vrtoglavicu, halucinacije, genitalnu kandidijazu i druge.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Cefaleksin HF
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu cefaleksin.
Cefaleksin HF
kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Cefalexin Alkaloid
kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom
Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
Cefalexin Alkaloid
prašak za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
Cefalexin Remedica
kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom
Proizvođač: REMEDICA LTD - Kipar
Palitrex
kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Cefaleksin HF
Cefaleksin HF je lek koji sadrži aktivnu supstancu cefaleksin. Dostupan je u obliku granule za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; boca staklena, 1x100mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Cefaleksin HF.