LekZa.comBETA

Casenlax – 500mg/mL, boca plastična, 1x200mL · JKL 3125501

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Casenlax

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Oralni rastvor; 500mg/mL; boca plastična, 1x200mL

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

1.208,50 RSD

Službeni glasnik RS: 77/2025 od 5. 9. 2025.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Casenlax

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Simptomatska terapija zatvora kod dece uzrasta od 6 meseci do 8 godina.

Doziranje

Deca 6 meseci do 1 godine: 8 mL dnevno ujutru. Deca 1 do 4 godine: 8-16 mL dnevno podeljeno u dve doze. Deca 4 do 8 godina: 16-32 mL dnevno podeljeno u dve doze. Doza se prilagođava kliničkim odgovorom. Nakon doze preporučuje se unos 125 mL tečnosti. Terapija ne sme trajati duže od 3 meseca bez kontrole lekara.

Kontraindikacije

Alergija na makrogol ili pomoćne supstance; zapaljenske bolesti creva (ulcerozni kolitis, Kronova bolest); bol u stomaku nepoznatog uzroka; rizik od gastrointestinalne perforacije; rizik od intestinalne blokade (opstrukcije creva).

Upozorenja i mere opreza

U slučaju dijareje može doći do neravnoteže elektrolita, posebno kod starijih osoba, osoba sa problemima jetre ili bubrega i onih koji uzimaju diuretike. Potrebno je obratiti se lekaru ako se pojavi dijareja. Terapija duža od 3 meseca kod dece zahteva kontrolu lekara. Lek može usporiti resorpciju drugih lekova, naročito onih sa uskim terapijskim indeksom.

Interakcije

Lek Casenlax može usporiti resorpciju drugih lekova, čineći ih manje delotvornim ili nedelotvornim, naročito antiepileptike, digoksin i imunosupresive.

Trudnoća i dojenje

Lek Casenlax se može koristiti tokom trudnoće.

Neželjena dejstva

Najozbiljnija neželjena dejstva su alergijske reakcije (pruritus, osip, edem lica, Kvinkeov edem, urtikarija, anafilaktički šok) koje su veoma retke. Česta neželjena dejstva kod odraslih i dece su bol u stomaku, nadutost, proliv, mučnina. Povremena neželjena dejstva uključuju povraćanje, potrebu za defekacijom, fekalnu inkontinenciju, nadimanje. Moguća su poremećaja elektrolita i dehidratacija kod teške dijareje.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Casenlax

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu makrogol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
3125501
EAN
8606107770864
Šifra proizvoda
487345
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461383 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Nosilac dozvole
GOODWILL PHARMA DOO SUBOTICA

Informacije o leku Casenlax

Casenlax je lek koji sadrži aktivnu supstancu makrogol. Dostupan je u obliku oralni rastvor; 500mg/mL; boca plastična, 1x200mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Casenlax.