Cardiopirin – 75mg, blister, 3x10kom · ID 1086607 i trudnoća
Da li se Cardiopirin sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Acetilsalicilna kiselina
Gastrorezistentna tableta; 75mg; blister, 3x10kom
Bez recepta
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Trudnoća - treći trimestar Nemojte uzimati lek Cardipirin u dozi većoj od 100 mg/dan ako ste u poslednja 3 meseca trudnoće, jer ovaj lek može da naškodi Vašem nerođenom detetu ili da izazove probleme pri porođaju.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Trudnoća - treći trimestar Nemojte uzimati lek Cardipirin u dozi većoj od 100 mg/dan ako ste u poslednja 3 meseca trudnoće, jer ovaj lek može da naškodi Vašem nerođenom detetu ili da izazove probleme pri porođaju.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na acetilsalicilnu kiselinu ili salicilate, čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu, patološki povećana sklonost ka krvarenju, teško oštećenje bubrega ili jetre, teška srčana slabost, istovremena primena metotreksata u dozama od 15 mg nedeljno ili većim, poslednji trimestar trudnoće za doze veće od 100 mg dnevno, deca mlađa od 16 godina osim ako je terapija indikovana od strane lekara.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa lekarom pre upotrebe ako imate alergije, bronhijalnu astmu, oštećenje jetre ili bubrega, ozbiljan nedostatak enzima glukozo-6-fosfat dehidrogenaze, prethodne čireve ili krvarenja u organima za varenje, ako koristite druge lekove za zgrušavanje krvi ili nesteroidne antiinflamatorne lekove. Neophodno je obavestiti lekara pre operacije. Kod virusnih infekcija kod dece i adolescenata postoji rizik od Rejovog sindroma.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Cardiopirin u trudnoći
Cardiopirin je lek koji sadrži aktivnu supstancu acetilsalicilna kiselina. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.
