Cardiopirin

Acetilsalicilna kiselina

Gastrorezistentna tableta; 100mg; blister, 3x10kom

Bez recepta

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Cardiopirin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Prevencija nastanka krvnog ugruška nakon srčanog ili moždanog udara, prevencija ponovnog srčanog ili moždanog udara kod pacijenata koji su već imali ova stanja, primena nakon by-pass hirurgije srca.

Doziranje

Uobičajena doza za odrasle je 100 mg jednom dnevno, može se povećati do 300 mg dnevno po savetu lekara. Tablete treba progutati cele uz dosta tečnosti, po mogućstvu uz obrok. Deci mlađoj od 16 godina se ne preporučuje osim u posebnim slučajevima. Terapija se kontroliše u redovnim intervalima.

Kontraindikacije

Alergija na acetilsalicilnu kiselinu, salicilate ili pomoćne supstance leka, astmatični napadi ili alergijske reakcije na salicilate ili nesteroidne antiinflamatorne lekove, čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu, hemoragijska dijateza, teško oboljenje bubrega, jetre ili srca, istovremena primena metotreksata u dozama od 15 mg nedeljno ili većim, poslednji trimestar trudnoće, deca mlađa od 16 godina osim u posebnim slučajevima.

Upozorenja i mere opreza

Preosetljivost na druge analgetike, antiinflamatorne lekove ili antireumatike, prethodni čir ili krvarenje iz organa za varenje, istovremena primena drugih lekova za zgrušavanje krvi, oštećenje bubrega ili kardiovaskularne funkcije, bolest crvenih krvnih zrnaca (nedostatak G6PD), oštećenje jetre, bronhijalna astma, polenska alergija, nazalni polipi, hronično oboljenje organa za disanje, povećana sklonost ka krvarenju tokom operacija ili povreda, rizik od Rejovog sindroma kod dece i adolescenata sa virusnim infekcijama, interakcije sa brojnim lekovima uključujući NSAIL, antikoagulanse, selektivne inhibitore ponovnog preuzimanja serotonina, digoksin, antidijabetike, sistemske glukokortikosteroide, valproinsku kiselinu i alkohol.

Interakcije

Povećan rizik od toksičnosti metotreksata, povećan rizik od čira i krvarenja sa NSAIL i antireumaticima, povećan rizik od krvarenja sa antikoagulansima, tromboliticima i inhibitorima serotonina, povećana koncentracija digoksina, smanjena glukoza sa antidijabeticima, povećan rizik od predoziranja sa glukokortikosteroidima, povećana toksičnost valproinske kiseline, smanjeno dejstvo sa ibuprofenom i naproksenom, diureticima, ACE inhibitorima i urikozuricima, smanjeni efekat na agregaciju trombocita sa metamizolom, povećano krvarenje sa alkoholom.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se upotreba u poslednjem trimestru trudnoće. U prvom i drugom trimestru može se koristiti samo ako lekar propiše. Ukoliko se trudnoća ustanovi tokom terapije, obavezno obavestiti lekara.

Neželjena dejstva

Problemi sa varenjem (gorušica, bol u stomaku), krvarenja iz organa za varenje i drugih mesta, čirevi na želucu i dvanaestopalačnom crevu, zapaljenje sluzokože organa za varenje, hemoliza i hemolitička anemija kod pacijenata sa nedostatkom G6PD, ozbiljna krvarenja uključujući moždano krvarenje, reakcije preosetljivosti uključujući anafilaktički šok, osip, koprivnjaču, svrab, kardiološki poremećaji, oštećenje funkcije jetre, vrtoglavica, tinitus, sindrom astme izazvan analgeticima.