LekZa.comBETA

Capecitabine PharmaSwiss – 500mg, blister, 12x10kom · JKL 1034343

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Capecitabine PharmaSwiss

Film tableta; 500mg; blister, 12x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

10.098,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Capecitabine PharmaSwiss

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje karcinoma debelog creva, rektuma, želuca i dojke; prevencija ponovne pojave karcinoma debelog creva nakon potpunog hirurškog uklanjanja tumora.

Doziranje

Doza se određuje prema površini tela; uobičajena doza je 1250 mg/m2 dva puta dnevno, najkasnije 30 minuta posle obroka, tokom 14 dana, zatim pauza od 7 dana. Doza i režim mogu varirati u kombinaciji sa drugim lekovima. Tablete se gutaju cele, ne drobe se. U slučaju predoziranja ili propuštanja doze, konsultovati lekara.

Kontraindikacije

Alergija na kapecitabin ili pomoćne supstance; prethodne ozbiljne reakcije na fluoropirimidine; trudnoća i dojenje; izrazito smanjen broj leukocita ili trombocita; teško oboljenje jetre ili bubrega; potpuni nedostatak aktivnosti enzima dihidropirimidin dehidrogenaze (DPD); lečenje ili lečenje u poslednje 4 nedelje brivudinom.

Upozorenja i mere opreza

Posebna pažnja kod delimičnog nedostatka DPD enzima, oboljenja jetre ili bubrega, problema sa srcem, oboljenja mozga, poremećaja koncentracije kalcijuma, dijabetesa, teške mučnine i povraćanja, dijareje, dehidracije, poremećaja elektrolita, ranijih problema sa očima i teških kožnih reakcija. Preporučuje se testiranje na nedostatak DPD enzima pre početka lečenja.

Interakcije

Ne koristiti istovremeno sa brivudinom; oprez sa lekovima protiv gihta (alopurinol), antikoagulansima (kumarin, varfarin), antiepilepticima (fenitoin), interferon-alfa, folinskom kiselinom, oksaliplatinom, bevacizumabom, cisplatinom, irinotekanom i lekovima za nedostatak folne kiseline.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne sme koristiti u trudnoći. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom lečenja i 6 meseci nakon poslednje doze. Muškarci sa partnerkama u reproduktivnom periodu moraju koristiti kontracepciju tokom lečenja i 3 meseca nakon poslednje doze.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju proliv, povraćanje, mučninu, stomatitis, kožnu reakciju šaka-stopalo, povišenu temperaturu, infekcije, bol u grudima, Stiven-Džonsonov sindrom, angioedem, bol u trbuhu, osip, umor, gubitak apetita, smanjenje broja krvnih ćelija, dehidrataciju, neurotoksičnost, poremećaje vida, aritmije, tromboze, žuticu, ulceracije kože, oticanje zglobova, poremećaje mokrenja i druge. Neželjena dejstva mogu biti ozbiljna i zahtevaju hitan kontakt sa lekarom.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu kapecitabin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1034343
EAN
8606007083279
Šifra proizvoda
484204
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000454843 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Nosilac dozvole
PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD

Informacije o leku Capecitabine PharmaSwiss

Capecitabine PharmaSwiss je lek koji sadrži aktivnu supstancu kapecitabin. Dostupan je u obliku film tableta; 500mg; blister, 12x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Capecitabine PharmaSwiss.