← Nazad na početnu

CALQUENCE

Akalabrutinib

Film tableta; 100mg; blister, 7x8kom

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka CALQUENCE

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Hronična limfocitna leukemija (HLL) kod odraslih.

Doziranje

Uobičajena doza je jedna tableta (100 mg) dva puta dnevno, u razmaku od približno 12 sati. Tableta se proguta cela s vodom, može se uzimati sa ili bez hrane. Ne žvaće se, ne usitnjava, ne rastvara niti deli tableta. U slučaju propuštene doze, ako je prošlo manje od 3 sata, uzmite odmah propuštenu dozu; ako je prošlo više od 3 sata, preskočite propuštenu dozu i nastavite uobičajeno. Ne uzimajte duplu dozu.

Kontraindikacije

Ne sme se uzimati ako ste alergični na akalabrutinib ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Obratite se lekaru ako imate neobične modrice ili krvarenje, ako uzimate lekove koji povećavaju rizik od krvarenja, ako imate infekciju, ako ste nedavno imali ili ćete imati operaciju, ako ste ikada imali hepatitis B, ili ako imate ili ste imali nepravilan rad srca. Postoji rizik od ponovne aktivacije hepatitisa B i nastanka raka kože. Lekar će pratiti krvnu sliku tokom lečenja. Deca i adolescenti mlađi od 18 godina ne smeju koristiti lek.

Interakcije

Interakcije sa antibioticima (klaritromicin, rifampicin), lekovima za gljivične infekcije (posakonazol, itrakonazol, vorikonazol, ketokonazol), lekovima za HIV (indinavir, ritonavir), lekovima za hepatitis C (telaprevir), lekovima za migrenu (ergotamin), lekovima za smanjenje natrijuma u krvi (konivaptan), metformin, ciklosporin, antiepileptici (karbamazepin, fenitoin), pimozid, kantarion, teofilin, metotreksat. Takođe, lekovi koji povećavaju rizik od krvarenja (acetilsalicilatna kiselina, klopidogrel, varfarin, enoksaparin) mogu povećati rizik krvarenja kod pacijenata koji uzimaju CALQUENCE.

Trudnoća i dojenje

Lek CALQUENCE može naškoditi nerođenoj bebi. Obratite se lekaru pre upotrebe ako ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću.

Neželjena dejstva

Moguća ozbiljna neželjena dejstva uključuju krvarenje, infekcije (uključujući zapaljenje pluća i gljivične infekcije), poremećaje srčanog ritma (atrijalna fibrilacija i fluktuacija), sindrom lize tumora, progresivnu multifokalnu leukoencefalopatiju (PML), ponovnu aktivaciju hepatitisa B, limfocitozu. Česta neželjena dejstva su bol u mišićima i zglobovima, glavobolja, osip, umor, mučnina, povraćanje, bol u stomaku, konstipacija, proliv, smanjen broj krvnih ćelija, visok krvni pritisak, vrtoglavica, sinuzitis, nazofaringitis, infekcije gornjih disajnih puteva i mokraćnih puteva, razvoj novih vrsta raka uključujući rak kože.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu akalabrutinib.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1039347
EAN
8606103714275
Šifra proizvoda
488091
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461505 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
ASTRAZENECA AB - Švedska
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO ASTRAZENECA UK LIMITED BEOGRAD

Informacije o leku CALQUENCE

CALQUENCE je lek koji sadrži aktivnu supstancu akalabrutinib. Dostupan je u obliku film tableta; 100mg; blister, 7x8kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek CALQUENCE.