Buvidal i trudnoća
Aktivna supstanca: Buprenorfin
Rastvor za injekciju sa produženim oslobađanjem; 8mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.16mL
Specijalni recept (opojne droge)
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Rizici primene leka Buvidal tokom trudnoće nisu poznati.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Rizici primene leka Buvidal tokom trudnoće nisu poznati. Lekar će pomoći u odluci o primeni. Upotreba u kasnoj trudnoći može izazvati simptome obustave kod novorođenčeta. Lek se izlučuje u majčino mleko, pa je potrebna konsultacija sa lekarom pre dojenja.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na buprenorfin ili pomoćne supstance, ozbiljni problemi sa disanjem, ozbiljni problemi sa jetrom, trovanje alkoholom ili simptomi povezani sa alkoholom (drhtavica, znojenje, anksioznost, zbunjenost, halucinacije).
Upozorenja i mere opreza
Pažljivo koristiti kod astme, oboljenja jetre, oštećenja bubrega, poremećaja srčanog ritma, niskog krvnog pritiska, povrede glave, poremećaja urinarnog sistema, problema sa štitastom i nadbubrežnom žlezdom, problema sa žučnom kesom, depresije i lečenja antidepresivima. Moguća je pojava respiratorne depresije, pospanosti, zavisnosti, oštećenja jetre, simptoma obustave, iznenadnog pada krvnog pritiska, poremećaja disanja tokom spavanja. Ne prekidati lečenje bez konsultacije sa lekarom.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Buvidal u trudnoći
Buvidal je lek koji sadrži aktivnu supstancu buprenorfin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.