Specijalni recept (opojne droge)
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema odgovarajućih podataka o primeni u trudnoći.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema odgovarajućih podataka o primeni u trudnoći. Ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće, naročito u poslednjem trimestru zbog rizika od sindroma obustave kod novorođenčeta.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na buprenorfin-hidrohlorid ili pomoćne supstance, uzimanje inhibitora monoaminooksidaze (MAO) u prethodne dve nedelje, teški problemi sa disanjem, teški problemi sa jetrom, alkoholizirano stanje ili delirium tremens.
Upozorenja i mere opreza
Lečenje može započeti samo uz saglasnost i pod nadzorom specijalno obučenog lekara. Postoji rizik od respiratorne insuficijencije, oštećenja jetre, zavisnosti i zloupotrebe leka. Ne koristiti intravenskim putem. Izbegavati istovremenu upotrebu sa alkoholom, benzodiazepinima i drugim depresorima CNS. Potrebno je redovno kontrolisati funkciju jetre i pratiti neželjena dejstva. Ne naglo prekidati terapiju.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Buprobol u trudnoći
Buprobol je lek koji sadrži aktivnu supstancu buprenorfin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.