Bulnexo i trudnoća
Aktivna supstanca: Buprenorfin, nalokson
Sublingvalna tableta; 8mg+2mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 1x(7x1)kom
Specijalni recept (opojne droge)
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek može izazvati sindrom obustave kod novorođenčadi ako se uzima u kasnom stadijumu trudnoće.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Rizici upotrebe leka Bulnexo kod trudnica nisu poznati. Lek može izazvati sindrom obustave kod novorođenčadi ako se uzima u kasnom stadijumu trudnoće. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre upotrebe u trudnoći.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na buprenorfin, nalokson ili pomoćne supstance; ozbiljni problemi sa disanjem; ozbiljni problemi sa jetrom; trovanje alkoholom sa simptomima kao što su drhtavica, znojenje, nervoza, zbunjenost ili halucinacije; istovremena upotreba naltreksona ili nalmefena za lečenje zavisnosti od alkohola ili opioida.
Upozorenja i mere opreza
Moguća respiratorna depresija, posebno ako se koristi sa alkoholom, benzodiazepinima ili drugim depresorima CNS; može izazvati zavisnost; simptomi obustave ako se uzima prerano nakon opioida ili naglo prekine; oštećenje funkcije jetre; mogući poremećaji disanja povezani sa spavanjem; može izazvati pad krvnog pritiska; može maskirati bolove koji pomažu u dijagnostici drugih bolesti; ne preporučuje se za decu mlađu od 15 godina; pažljivo praćenje kod starijih od 65 godina; interakcije sa mnogim lekovima uključujući benzodiazepine, antidepresive, antiretrovirike, antimikotike i druge opioide; ne uzimati alkohol tokom terapije; ne gutati tablete, već držati pod jezikom dok se potpuno ne otope.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Bulnexo u trudnoći
Bulnexo je lek koji sadrži aktivnu supstancu buprenorfin, nalokson. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.