Bulnexo i trudnoća
Aktivna supstanca: Buprenorfin, nalokson
Sublingvalna tableta; 2mg+0.5mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 1x(7x1)kom
Specijalni recept (opojne droge)
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Upotreba u kasnom stadijumu trudnoće može izazvati sindrom obustave kod novorođenčeta.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Rizici upotrebe Bulnexa kod trudnica nisu poznati. Lekar će odlučiti o nastavku terapije. Upotreba u kasnom stadijumu trudnoće može izazvati sindrom obustave kod novorođenčeta. Ne preporučuje se dojenje jer se buprenorfin izlučuje u majčino mleko.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na buprenorfin, nalokson ili pomoćne supstance; ozbiljni problemi sa disanjem; ozbiljni problemi sa jetrom; trovanje alkoholom sa simptomima kao što su drhtavica, znojenje, nervoza, zbunjenost ili halucinacije; istovremena primena naltreksona ili nalmefena za lečenje zavisnosti od alkohola ili opioida.
Upozorenja i mere opreza
Paziti kod astme, problema sa jetrom, niskim krvnim pritiskom, povredama glave, poremećajima mokrenja, bolesti bubrega, problema sa štitnom žlezdom, adrenokortikalnim poremećajima, depresijom i upotrebom antidepresiva zbog rizika od serotoninskog sindroma. Mogućnost zavisnosti i simptoma obustave. Moguća respiratorna depresija, naročito u kombinaciji sa alkoholom, benzodiazepinima ili drugim opioidima. Mogući poremećaji disanja povezani sa spavanjem. Potrebno je obratiti pažnju na simptome i pratiti funkciju jetre. Ne preporučuje se upotreba kod dece mlađe od 15 godina.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Bulnexo u trudnoći
Bulnexo je lek koji sadrži aktivnu supstancu buprenorfin, nalokson. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.