LekZa.comBETA

Bridion – 100mg/mL, bočica staklena, 10x2mL · JKL 0189011

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Bridion

Rastvor za injekciju; 100mg/mL; bočica staklena, 10x2mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

82.660,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Bridion

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Koristi se kod odraslih kada su primenjeni rokuronijum-bromid i vekuronijum-bromid, kao i kod dece i adolescenata (2 do 17 godina) kada je primenjen rokuronijum-bromid za umereni nivo relaksacije.

Doziranje

Uobičajena doza je 2-4 mg/kg telesne mase. Doza do 16 mg/kg može se primeniti kod odraslih za hitan oporavak. Doza za decu i adolescente (2-17 godina) je 2 mg/kg. Daje se intravenski pod nadzorom anesteziologa.

Kontraindikacije

Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na sugamadeks ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestite lekara ako imate bolest bubrega, jetre, zadržavanje tečnosti, poremećaje zgrušavanja krvi ili uzimate lekove protiv zgrušavanja. Lek može smanjiti efikasnost hormonske kontracepcije, pa je potrebno koristiti dodatne nehormonske metode kontracepcije tokom 7 dana nakon primene. Nije preporučljivo za decu mlađu od 2 godine.

Interakcije

Lek Bridion može umanjiti dejstvo hormonskih kontraceptiva i može biti umanjen u dejstvu ako se koriste toremifen ili fusidinska kiselina.

Trudnoća i dojenje

Nije poznato da li se sugamadeks izlučuje u majčino mleko. Lek se može primeniti tokom trudnoće i dojenja samo nakon konsultacije sa lekarom.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva uključuju kašalj, poteškoće sa disajnim putevima, blagu anesteziju, promene u brzini srčanog rada i smanjenje krvnog pritiska. Povremena neželjena dejstva su bronhospazam, alergijske reakcije uključujući osip, oticanje i ozbiljne alergijske reakcije koje mogu biti opasne po život. Ozbiljno usporavanje srčanog rada može se javiti, ali je učestalost nepoznata.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu sugamadeks.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0189011
EAN
8600103419789
Šifra proizvoda
471997
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-05168-19-001
Nosilac dozvole
MERCK SHARP & DOHME D.O.O.

Informacije o leku Bridion

Bridion je lek koji sadrži aktivnu supstancu sugamadeks. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 100mg/mL; bočica staklena, 10x2mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Bridion.