Bridion – 100mg/mL, bočica staklena, 10x2mL · JKL 0189011
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Bridion
Rastvor za injekciju; 100mg/mL; bočica staklena, 10x2mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Bridion
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Koristi se kod odraslih kada su primenjeni rokuronijum-bromid i vekuronijum-bromid, kao i kod dece i adolescenata (2 do 17 godina) kada je primenjen rokuronijum-bromid za umereni nivo relaksacije.
Doziranje
Uobičajena doza je 2-4 mg/kg telesne mase. Doza do 16 mg/kg može se primeniti kod odraslih za hitan oporavak. Doza za decu i adolescente (2-17 godina) je 2 mg/kg. Daje se intravenski pod nadzorom anesteziologa.
Kontraindikacije
Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na sugamadeks ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestite lekara ako imate bolest bubrega, jetre, zadržavanje tečnosti, poremećaje zgrušavanja krvi ili uzimate lekove protiv zgrušavanja. Lek može smanjiti efikasnost hormonske kontracepcije, pa je potrebno koristiti dodatne nehormonske metode kontracepcije tokom 7 dana nakon primene. Nije preporučljivo za decu mlađu od 2 godine.
Interakcije
Lek Bridion može umanjiti dejstvo hormonskih kontraceptiva i može biti umanjen u dejstvu ako se koriste toremifen ili fusidinska kiselina.
Trudnoća i dojenje
Nije poznato da li se sugamadeks izlučuje u majčino mleko. Lek se može primeniti tokom trudnoće i dojenja samo nakon konsultacije sa lekarom.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva uključuju kašalj, poteškoće sa disajnim putevima, blagu anesteziju, promene u brzini srčanog rada i smanjenje krvnog pritiska. Povremena neželjena dejstva su bronhospazam, alergijske reakcije uključujući osip, oticanje i ozbiljne alergijske reakcije koje mogu biti opasne po život. Ozbiljno usporavanje srčanog rada može se javiti, ali je učestalost nepoznata.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu sugamadeks.
AXONIN
rastvor za injekciju; 100mg/mL; bočica staklena, 10x2mL
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
AXONIN
rastvor za injekciju; 100mg/mL; bočica staklena, 10x5mL
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Sugamadeks Kalceks
rastvor za injekciju; 100mg/ml; bočica staklena, 10x2ml
Proizvođač: AS KALCEKS - Letonija
Sugamadeks Kalceks
rastvor za injekciju; 100mg/ml; bočica staklena, 10x5ml
Proizvođač: AS KALCEKS - Letonija
Sugamadeks SK
rastvor za injekciju; 100mg/mL; bočica staklena, 10x2mL
Proizvođač: MEDICHEM, S.A. - Španija
Sugammadex Fresenius Kabi
rastvor za injekciju; 100mg/mL; bočica staklena, 10x2mL
Proizvođač: LABESFAL - LABORATORIOS ALMIRO S.A. - Portugalija
Sugammadex Fresenius Kabi
rastvor za injekciju; 100mg/mL; bočica staklena, 10x5mL
Proizvođač: LABESFAL - LABORATORIOS ALMIRO S.A. - Portugalija
Sugammadex MSN
rastvor za injekciju; 100mg/mL; bočica staklena, 10x2mL
Proizvođač: PHARMADOX HEALTHCARE LTD. - Malta
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Bridion
Bridion je lek koji sadrži aktivnu supstancu sugamadeks. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 100mg/mL; bočica staklena, 10x2mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Bridion.