Bortezomib Sandoz i trudnoća
Aktivna supstanca: Bortezomib
Prašak za rastvor za injekciju; 3.5mg; bočica staklena, 1x3.5mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne preporučuje se primena u trudnoći osim ako nije apsolutno neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne preporučuje se primena u trudnoći osim ako nije apsolutno neophodno. Tokom lečenja i 3 meseca nakon završetka terapije potrebno je koristiti efikasnu kontracepciju. Ukoliko dođe do trudnoće, odmah obavestiti lekara.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na bortezomib, bor ili pomoćne supstance; teški poremećaji funkcije srca ili pluća; trudnice osim ako nije apsolutno neophodno.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obavestiti lekara o postojećim problemima sa krvnim ćelijama, krvarenjem, gastrointestinalnim simptomima, neuropatijom, problemima sa srcem, jetrom, bubrezima, epileptičnim napadima, herpes zoster infekcijom, simptomima lize tumora, ozbiljnim infekcijama mozga i drugim stanjima. Redovno praćenje laboratorijskih analiza krvi je obavezno. Ne preporučuje se upotreba kod dece i adolescenata. Tokom lečenja je potrebna efikasna kontracepcija. Lek može izazvati zamor, vrtoglavicu i zamućen vid, pa se savetuje oprez pri vožnji i rukovanju mašinama.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Bortezomib Sandoz u trudnoći
Bortezomib Sandoz je lek koji sadrži aktivnu supstancu bortezomib. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.