Bortezomib Sandoz – 1mg, bočica staklena, 1x1mg · ID 0039130 i trudnoća
Da li se Bortezomib Sandoz sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Bortezomib
Prašak za rastvor za injekciju; 1mg; bočica staklena, 1x1mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek Bortezomib Sandoz ne treba primenjivati ako ste trudni, osim ako to nije apsolutno neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek Bortezomib Sandoz ne treba primenjivati ako ste trudni, osim ako to nije apsolutno neophodno.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na bortezomib, bor ili pomoćne supstance leka; teški poremećaji funkcije srca ili pluća; intratekalna primena leka.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obavestiti lekara o postojećim problemima sa krvnim ćelijama, krvarenjem, gastrointestinalnim simptomima, neuropatijom, problemima sa srcem, jetrom, bubrezima, epileptičnim napadima, herpes zoster infekcijom, simptomima lize tumora i znakovima ozbiljne infekcije mozga. Redovno praćenje laboratorijskih analiza krvi je obavezno. Lek može izazvati zamor, vrtoglavicu, nesvesticu i zamućen vid, pa se savetuje oprez pri vožnji i rukovanju mašinama.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Bortezomib Sandoz u trudnoći
Bortezomib Sandoz je lek koji sadrži aktivnu supstancu bortezomib. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.