Bortezomib PharmaS i trudnoća
Aktivna supstanca: Bortezomib
Prašak za rastvor za injekciju; 3.5mg; bočica staklena, 1x3.5mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne preporučuje se primena u trudnoći osim ako nije apsolutno neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne preporučuje se primena u trudnoći osim ako nije apsolutno neophodno. Potrebna je efikasna kontracepcija tokom lečenja i 3 meseca nakon završetka terapije. Ukoliko dođe do trudnoće, odmah obavestiti lekara.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na bortezomib, bor ili pomoćne supstance; teži poremećaji funkcije srca ili pluća; trudnice osim ako nije apsolutno neophodno; deca i adolescenti mlađi od 18 godina.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obavestiti lekara o postojećim problemima sa krvnim ćelijama, jetrom, bubrezima, srcem, nervnim sistemom, infekcijama, epileptičnim napadima i drugim stanjima. Neophodno je redovno praćenje laboratorijskih analiza krvi. Lek može izazvati ozbiljne neželjene efekte uključujući neuropatiju, infekcije, alergijske reakcije i druge. Ne upravljati vozilima i mašinama ukoliko se jave simptomi kao što su vrtoglavica ili zamor.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Bortezomib PharmaS u trudnoći
Bortezomib PharmaS je lek koji sadrži aktivnu supstancu bortezomib. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.