Bortezomib Fresenius Kabi i trudnoća
Aktivna supstanca: Bortezomib
Prašak za rastvor za injekciju; 3.5mg; bočica staklena, 1x3.5mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne preporučuje se trudnicama.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne preporučuje se trudnicama. Muškarci i žene moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i 3 meseca nakon. Ukoliko dođe do trudnoće, odmah obavestiti lekara. Talidomid u kombinaciji je teratogen i zahteva posebne mere prevencije trudnoće.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na bortezomib, bor ili pomoćne supstance; teške plućne ili srčane bolesti.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obavestiti lekara o niskom broju krvnih ćelija, problemima sa krvarenjem, gastrointestinalnim simptomima, neuropatiji, problemima sa bubrezima, jetrom, srcem, epileptičnim napadima, infekcijama herpes zoster virusom, simptomima sindroma lize tumora, te znakovima teške infekcije mozga. Deca i adolescenti ne smeju koristiti lek. Tokom terapije neophodne su redovne kontrole krvne slike. Muškarci i žene moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom i do 3 meseca nakon terapije. Ne preporučuje se dojenje tokom terapije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Bortezomib Fresenius Kabi u trudnoći
Bortezomib Fresenius Kabi je lek koji sadrži aktivnu supstancu bortezomib. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.