Bortezomib Corapharm i trudnoća
Aktivna supstanca: Bortezomib
Prašak za rastvor za injekciju; 3.5mg; bočica staklena, 1x3.5mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne koristiti tokom trudnoće osim ako je neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne koristiti tokom trudnoće osim ako je neophodno. Potrebna je efikasna kontracepcija tokom lečenja i do 3 meseca nakon završetka terapije. Ukoliko dođe do trudnoće, odmah obavestiti lekara.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na bortezomib, bor ili pomoćne supstance; teži poremećaji funkcije srca ili pluća; trudnice osim ako je neophodno.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obavestiti lekara o niskom broju krvnih ćelija, problemima sa krvarenjem, dijareji, konstipaciji, mučnini, povraćanju, nesvestici, vrtoglavici, problemima sa bubrezima, jetrom, neuropatiji, problemima sa srcem i krvnim pritiskom, otežanom disanju, epileptičnim napadima, infekciji herpes zoster virusom, simptomima lize tumora, znakovima ozbiljne infekcije mozga. Tokom terapije su potrebne redovne analize krvi. Ne koristiti kod dece i adolescenata. Potrebna je efikasna kontracepcija tokom i do 3 meseca nakon terapije. Ne preporučuje se dojenje tokom terapije. Moguća su ozbiljna neželjena dejstva i alergijske reakcije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Bortezomib Corapharm u trudnoći
Bortezomib Corapharm je lek koji sadrži aktivnu supstancu bortezomib. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.