← Nazad na lek Bortezomib CorapharmBortezomib Corapharm i alkohol
Aktivna supstanca: Bortezomib
Prašak za rastvor za injekciju; 3.5mg; bočica staklena, 1x3.5mg
Stacionarna ustanova
Alkohol i primena leka
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre konzumiranja alkohola tokom primene leka konsultujte lekara ili farmaceuta.
Alkohol i ovaj lek
U dostupnoj dokumentaciji za lek trenutno nema posebnih upozorenja ili poznatih interakcija sa alkoholom.
To ne znači da je konzumiranje alkohola bezbedno za svakog pacijenta. Tokom terapije se preporučuje konsultacija sa lekarom ili farmaceutom.
Interakcije
Interakcije sa lekovima koji sadrže ketokonazol, ritonavir, rifampicin, karbamazepin, fenitoin, fenobarbital, kantarion i oralne antidijabetike. Potrebno je obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obavestiti lekara o niskom broju krvnih ćelija, problemima sa krvarenjem, dijareji, konstipaciji, mučnini, povraćanju, nesvestici, vrtoglavici, problemima sa bubrezima, jetrom, neuropatiji, problemima sa srcem i krvnim pritiskom, otežanom disanju, epileptičnim napadima, infekciji herpes zoster virusom, simptomima lize tumora, znakovima ozbiljne infekcije mozga. Tokom terapije su potrebne redovne analize krvi. Ne koristiti kod dece i adolescenata. Potrebna je efikasna kontracepcija tokom i do 3 meseca nakon terapije. Ne preporučuje se dojenje tokom terapije. Moguća su ozbiljna neželjena dejstva i alergijske reakcije.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na bortezomib, bor ili pomoćne supstance; teži poremećaji funkcije srca ili pluća; trudnice osim ako je neophodno.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Bortezomib Corapharm i alkoholu
Bortezomib Corapharm je lek koji sadrži aktivnu supstancu bortezomib.
Na ovoj stranici prikazane su informacije o mogućim rizicima, upozorenjima i interakcijama povezanim sa konzumiranjem alkohola tokom primene leka.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.