Bondronat
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Bondronat
Ibandronska kiselinaKoncentrat za rastvor za infuziju, 2 mg/2 mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Bondronat
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Prevencija poremećaja skeleta (patoloških preloma, komplikacija na kostima koje zahtevaju radioterapiju ili operaciju) kod pacijenata sa rakom dojke i metastazama na kostima; terapija hiperkalcemije izazvane tumorom sa metastazama ili bez njih.
Doziranje
Prevencija poremećaja skeleta kod raka dojke sa metastazama: 6 mg intravenski na svake 3-4 nedelje, infuzija najmanje 15 minuta; kod oštećenja bubrega doziranje i trajanje infuzije prilagođavaju se prema klirensu kreatinina; terapija hiperkalcemije: jednokratna doza 2-4 mg intravenski infuzijom u trajanju od 2 sata, moguće ponavljanje po potrebi.
Kontraindikacije
Preosetljivost na ibandronsku kiselinu ili pomoćne supstance; hipokalcemija; deca i adolescenti mlađi od 18 godina; trudnoća i dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Neželjeno dejstvo osteonekroza vilice; anafilaktičke reakcije uključujući smrtne ishode; atipični prelomi butne kosti; pacijenti sa poremećajem metabolizma kostiju i minerala treba da imaju lečenu hipokalcemiju pre terapije; održavati dobru oralnu higijenu i redovne stomatološke preglede; oprez kod pacijenata sa oštećenjem bubrega, jetre i srčanim poremećajima; ne koristiti kod trudnica i dojilja.
Interakcije
Moguća interakcija sa aminoglikozidima (npr. gentamicin) koji mogu dodatno sniziti kalcijum u krvi; ibandronska kiselina ne inhibira i ne indukuje P450 enzime; eliminacija isključivo bubrežna.
Trudnoća i dojenje
Ne koristiti tokom trudnoće zbog potencijalne reproduktivne toksičnosti; nema adekvatnih podataka o primeni kod trudnica.
Neželjena dejstva
Najozbiljnije neželjene reakcije uključuju anafilaktičku reakciju/šok, atipične prelome butne kosti, osteonekrozu vilice i zapaljenje oka. Česta neželjena dejstva su simptomi slični gripu, povišena telesna temperatura, bol u želucu, mučnina, sniženi nivoi kalcijuma i fosfata, poremećaji srčanog ritma, bol u kostima i mišićima, glavobolja, vrtoglavica, otečene noge, artralgije, modrice, infekcije, katarakta, problemi sa kožom i zubima. Retka i veoma retka neželjena dejstva uključuju bol u oku, osteonekrozu spoljašnjeg slušnog kanala, ozbiljne alergijske reakcije i druge.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu ibandronska kiselina.
Alvodronic
film tableta; 150mg; blister, 1x1kom
Proizvođač: PHARMATHEN SA - Grčka
Alvodronic
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 3mg/3mL; napunjen injekcioni špric, 1x3mL
Proizvođač: SYNTHON HISPANIA, S.L. - Španija
BONNEDRA
film tablete, 150 mg
Proizvođač: TEVA GYOGYSZERGYAR ZRT., Debrecen, Mađarska
Bonviva
film tableta; 150mg; blister, 1x1kom
Proizvođač: ATNAHS PHARMA DENMARK APS - Danska
Bonviva
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 3mg; napunjen injekcioni špric, 1x3mL
Proizvođač: ATNAHS PHARMA DENMARK APS - Danska
Ibandronat PharmaS
film tableta; 150mg; blister, 1x1kom
Proizvođač: PHARMATHEN SA - Grčka
Idika
film tableta; 150mg; blister, 1x1kom
Proizvođač: SYNTHON HISPANIA, S.L. - Španija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Bondronat
Bondronat je lek koji sadrži aktivnu supstancu ibandronska kiselina. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju, 2 mg/2 mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Bondronat.